A piros lakattal jelzett tartalmak csak szakmai felhasználók részére érhetők el, a megtekintéshez, kérjük, lépjen be PHARMINDEX Fiókjával, vagy ha még nem regisztrált, itt megteheti!

Kérjük, vegye figyelembe, hogy jelen weboldalon nem vásárolhatók meg a készítmények, és forgalmazási helyükről a weboldal üzemeltetője nem tud felvilágosítást adni!

LOMEXIN 2% krém

gyógyszer

Gyógyszerbiztonsági és terápiás döntéstámogató információk

fenticonazole

  • D-BŐRGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNYEK
  • D01-GOMBÁSODÁS ELLENI BŐRGYÓGYÁSZATI SZEREK
  • D01A-GOMBÁSODÁS ELLENI LOCALIS KÉSZÍTMÉNYEK
  • D01AC-Imidazole- és triazole-származékok
  • D01AC12-Fenticonazole
hirdetés

LOMEXIN 2% krém 1x30 g

1x30 g

VN

OGYI-T-7873/01

Az alkalmazási előírás megtekintéséhez, kérjük, lépjen be PHARMINDEX Fiókjával!

Gyógyszerbiztonsági és terápiás döntéstámogató információk

Betegtájékoztató

1. Milyen típusú gyógyszer a Lomexin krém és milyen betegségek esetén alkalmazható?
A Lomexin krém hatóanyaga a fentikonazol-nitrát.
A Lomexin krém egy helyi (kizárólag külsőleg történő) alkalmazásra szolgáló gombaellenes készítmény.
A krém a bőr gombás megbetegedéseinek tüneti kezelésére szolgál, hatásos a leggyakrabban előforduló bőrelváltozást okozó gombák esetében. Használható a test bármelyik pontján: fejbőrön, kézen, karon, lábon, arcon, a lábujjak között, szakállban, illetve a körmön jelentkező gombásodás kezelésére, még abban az esetben is, ha ez kis mértékben baktériummal fertőződött. Így hatékony pelenka okozta kipállás esetén, begyulladt körömágy, herezacskón, illetve a gáttájékon jelentkező gombás fertőzés kezelésére is. Amennyiben dobhártyasérülés kizárható, fülben (a külső hallójáratban) is alkalmazható.
2. Tudnivalók a Lomexin krém alkalmazása előtt
Ne alkalmazza a Lomexin krémet:
- ha allergiás a fentikonazol-nitrátra, vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére,
Figyelmeztetések és óvintézkedések
A Lomexin krém alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával, vagy gyógyszerészével.
A Lomexin krémet terhesség és szoptatás alatt csak kezelőorvos felügyelete mellett szabad alkalmazni.
A gyógyszer helyi, főleg tartós alkalmazása érzékenységet okozhat.
Ilyen esetben függessze fel a Lomexin krém alkalmazását, és beszélje meg kezelőorvosával, hogy mi az Ön számára megfelelő kezelés.
A Lomexin krém bőrön történő alkalmazása után kerülje a közvetlen napsugárzást és az UV-sugarakat.
Ha rövid kezelési időszak eltelte után nem észlel javulást, akkor kérje kezelőorvosa tanácsát.
Egyéb gyógyszerek és a Lomexin krém
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben alkalmazott, valamint alkalmazni tervezett egyéb gyógyszereiről.
Terhesség, szoptatás és termékenység
Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.
A Lomexin krémet terhesség és szoptatás alatt orvos felügyelete mellett kell alkalmazni.
A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre
A Lomexin krém nem, vagy csak elhanyagolható mértékben befolyásolja a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességeket.
A Lomexin krém propilén-glikolt, cetil-alkoholt és hidrogénezett gyapjúviaszt tartalmaz
A gyógyszer bőrirritációt, illetve helyi bőrreakciókat (pl. kontakt dermatitisz) okozhat.
3. Hogyan kell alkalmazni a Lomexin krémet?
Ezt a gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban leírtaknak, vagy az Ön kezelőorvosa vagy gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően alkalmazza. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
A készítmény ajánlott adagja: naponta 1-2-szer kell alkalmazni. A gondosan megmosott és megszárított, fertőzött bőrt a krémmel be kell kenni, és finoman bedörzsölni. Körömgombásodás esetén a bekrémezett körmöt ajánlott bekötni. A Lomexin krém nem zsíros, nem hagy foltot és vízzel könnyen eltávolítható.
Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatosan, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
4. Lehetséges mellékhatások
Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
A következő mellékhatások jelentkezhetnek:
Nagyon ritka (10 000-ből legfeljebb 1 beteget érinthet)
Bőrpír, viszketés, kiütés, vöröses kiütés, bőrirritáció, a bőr égő érzése.
Előírás szerinti alkalmazás esetén a Lomexin csak kis mértékben szívódik fel, így a szervezetre gyakorolt hatások kizárhatók.
Mellékhatások bejelentése
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik.
A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az alábbi elérhetőségek valamelyikén keresztül: Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézet, Postafiók 450, H-1372 Budapest, Magyarország, honlap: www.ogyei.gov.hu
A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.
5. Hogyan kell a Lomexin krémet tárolni?
Legfeljebb 25 °C -on tárolandó.
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
A csomagoláson feltüntetett lejárati idő (Felhasználható/Felh:) után ne alkalmazza ezt a gyógyszert.
A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.
Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.
6. A csomagolás tartalma és egyéb információk
Mit tartalmaz a Lomexin krém?
- A készítmény hatóanyaga: fentikonazol-ntirát. A krém 20 mg fentikonazol-nitrátot tartalmaz grammonként.
- Egyéb összetevők: nátrium-edetát, hidrogénezett gyapjúviasz, cetil-alkohol, glicerin-monosztearát, propilén-glikol, mandulaolaj, zsírsavak makrogol-észterei (Xalifin 15), tisztított víz.
Milyen a Lomexin krém külleme és mit tartalmaz a csomagolás?
A Lomexin krém fehér, homogén krém.
30 g krém laminált alumíniumtubusban, LDPE csavaros kupakkal lezárva.
Egy alumíniumtubus dobozban.

A betegtájékoztató engedélyezésének dátuma: 2020. 08. 01.

A helyettesítő és hasonló termékek megtekintéséhez, kérjük, lépjen be PHARMINDEX Fiókjával!