A piros lakattal jelzett tartalmak csak szakmai felhasználók részére érhetők el, a megtekintéshez, kérjük, lépjen be PHARMINDEX Fiókjával, vagy ha még nem regisztrált, itt megteheti!

Kérjük, vegye figyelembe, hogy jelen weboldalon nem vásárolhatók meg a készítmények, és forgalmazási helyükről a weboldal üzemeltetője nem tud felvilágosítást adni!

VINPOCETIN-COVEX 5 mg tabletta

gyógyszer

Gyógyszerbiztonsági és terápiás döntéstámogató információk

vinpocetine

  • N-KÖZPONTI IDEGRENDSZER
  • N06-PSYCHOANALEPTICUMOK
  • N06B-PSYCHOSTIMULÁNSOK, A FIGYELEMZAVAR ÉS HIPERAKTIVITÁS SZINDRÓMA KEZELÉSÉBEN HASZNÁLT SZEREK, NOOTROPICUMOK
  • N06BX-Egyéb psychostimulánsok
  • N06BX18-Vinpocetine
hirdetés

VINPOCETIN-COVEX 5 mg tabletta 30x

30x

V

OGYI-T-6418/01

VINPOCETIN-COVEX 5 mg tabletta 50x

50x

V

OGYI-T-6418/02

Az alkalmazási előírás megtekintéséhez, kérjük, lépjen be PHARMINDEX Fiókjával!

Gyógyszerbiztonsági és terápiás döntéstámogató információk

Betegtájékoztató

1. Milyen típusú gyógyszer a Vinpocetin-Covex 5 mg tabletta és milyen betegségek esetén alkalmazható?

A Vinpocetin-Covex 5 mg az agyi vérkeringés zavarával járó meghatározott betegségek kezelésére, továbbá pszichés vagy neurologiai tüneteinek csökkentésére, valamint vérkeringési elégtelenségen alapuló egyes szemészeti és fülészeti kórképek kezelésére, illetve ezek tüneteinek enyhítésére szolgáló gyógyszer.


2. Tudnivalók a Vinpocetin-Covex 5 mg tabletta szedése előtt

Ne szedje a Vinpocetin-Covex 5 mg tablettát:
- ha allergiás a vinpocetinre vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére;
- terhesség, szoptatás ideje alatt;
- gyermekkorban.

Egyedi orvosi elbírálás alapján adható: egyes szívbetegségekben.

Egyéb gyógyszerek és a Vinpocetin-Covex 5 mg tabletta
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható készítményeket is.

Feltétlenül mondja el orvosának, amennyiben alfa-metil-dopa tartalmú készítményt, véralvadásgátlót illetve szívritmuszavarra előírt gyógyszert szed.

Terhesség és szoptatás
Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne. a gyógyszer alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.

Terhesség illetve szoptatás ideje alatt a készítmény alkalmazása ellenjavallt.

A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre
Nem állnak rendelkezésre arra utaló adatok, hogy a vinpocetin befolyásolná a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességet.

A Vinpocetin-Covex 5 mg tabletta laktózt tartalmaz
A Vinpocetin-Covex 5 mg tabletta 66,55 mg laktóz-monohidrátot tartalmaz tablettánként.
Amennyiben kezelőorvosa korábban már figyelmeztette Önt, hogy bizonyos cukrokra érzékeny, keresse fel orvosát, mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert.


3. Hogyan kell szedni a Vinpocetin-Covex 5 mg tablettát?

A gyógyszert mindig a kezelőorvosa által elmondottaknak megfelelően szedje. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.

Amennyiben kezelőorvosa másképp nem rendeli, szokásos adagja: naponta 3-szor 1-2 tabletta.
Vese- és májbetegek is a szokásos adagban szedhetik.
A tablettát étkezés után kell bevenni.

Ha az alkalmazás során a hatást túlzottan erősnek érzi, vagy a készítmény csekély hatásúnak bizonyul, forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.

Ha az előírtnál több Vinpocetin-Covex 5 mg tablettát vett be
Értesítse kezelőorvosát vagy keresse fel a legközelebbi kórház sürgősségi osztályát.

Ha elfelejtette bevenni a Vinpocetin-Covex 5 mg tablettát
Következő alkalommal ne vegyen be kétszeres adagot, mert ezzel már nem pótolja a kiesett mennyiséget, viszont a túladagolás veszélyének tenné ki magát. Folytassa a kezelést az előírtak szerint.


4. Lehetséges mellékhatások

Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
Esetenként (2,6%) bőr kipirulása, allergiás bőrtünetek, szívritmus-zavar (gyors vagy rendszertelen szívverés), alvászavar, szédülés, fejfájás, gyengeség, hányinger, gyomorégés, szájszárazság előfordulhat, ezekről a kezelőorvost tájékoztatni kell.

Mellékhatások bejelentése

Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az alábbi elérhetőségek valamelyikén keresztül:
Nemzeti Népegészségügyi és Gyógyszerészeti Központ, Postafiók 450, H-1372 Budapest
honlap: www.ogyei.gov.hu
elektronikus bejelentő form: https://mellekhatas.ogyei.gov.hu/
e-mail: adr.box@ogyei.gov.hu
A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.


5. Hogyan kell tárolni a Vinpocetin-Covex 5 mg tablettát?

A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!

Legfeljebb 25 °C-on tárolandó.
A fénytől való védelem érdekében az eredeti csomagolásban tárolandó.
A dobozon feltüntetett lejárati idő (EXP:) után ne szedje ezt a gyógyszert.

Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.


6. A csomagolás tartalma és egyéb információk

Mit tartalmaz a Vinpocetin-Covex 5 mg tabletta?
A készítmény hatóanyaga: 5,00 mg vinpocetin tablettánként.
Egyéb összetevők: magnézium-sztearát, kismértékben szubsztituált hidroxipropil-cellulóz, talkum, laktóz-monohidrát.

Milyen a Vinpocetin-Covex 5 mg tabletta külleme és mit tartalmaz a csomagolás?
Fehér színű, korong alakú, lapos felületű, egyik oldalán mélynyomású felezővonallal, másik oldalán Covex cégjelzéssel ellátott tabletta.
Törési felülete: fehér színű.

A törővonal csak a széttörés elősegítésére és a lenyelés megkönnyítésére szolgál, nem arra, hogy a készítményt egyenlő adagokra ossza.

Csomagolás:
30 db vagy 50 db tabletta buborékfóliában és dobozban.

A betegtájékoztató engedélyezésének dátuma: 2021. 05. 01.

A helyettesítő és hasonló termékek megtekintéséhez, kérjük, lépjen be PHARMINDEX Fiókjával!