Engedélyezték az Opdivo új javallatait tüdőrák és vesekarcinóma kezelésére

Az Európai Bizottság jóváhagyta az Opdivo (nivolumab, Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG) monoterápiában való alkalmazását nem kissejtes tüdőrák kezelésére felnőtt betegeknél korábbi kemoterápiát követően, valamint új indikációként engedélyezte a vesesejtes karcinómában való alkalmazást.