Új melanoma elleni készítményt engedélyezett az EMA

Az Európai Gyógyszerügynökség jóváhagyta az enkorafenib hatóanyagú készítmény forgalomba hozatalát, amely binimetinibbel kombinációban szedve, irreszekábilis vagy metasztatikus, BRAF V600 mutáció-pozitív melanomában szenvedő felnőtt betegek kezelésére javallott.

A tovább olvasáshoz belépés szükséges

A következő tartalom csak bejelentkezett felhasználók számára érhető el. Kérjük, lépjen be!