Új tüdőrák elleni gyógyszert engedélyezett az EMA

Az Európai Gyógyszerügynökség jóváhagyta a brigatinib hatóanyagú Alunbrig forgalomba hozatalát, amely monoterápiában javallott korábban krizotinibbel kezelt, anaplasticus lymphoma kináz (ALK)-pozitív, előrehaladott nem kissejtes tüdőcarcinomában szenvedő felnőtt betegek számára.