Az EMA több generikum forgalmazásának felfüggesztését javasolta elégtelen bioekvivalenciai adatok miatt

Az Európai Gyógyszerügynökség 2017. március 24-én javaslatot tett több gyógyszerkészítmény forgalmazásának a felfüggesztésére, mivel a Micro Therapeutic Research Labs által elvégzett bioekvivalencia vizsgálatokat a több tagállam által kezdeményezett ellenőrzés eredményeként nem találta megfelelőnek.

A tovább olvasáshoz belépés szükséges

A következő tartalom csak bejelentkezett felhasználók számára érhető el. Kérjük, lépjen be!