Az Európai Gyógyszerügynökség új gyógyszerek forgalomba hozatalát engedélyezte

Az EMA jóváhagyta egy nanorészecskés paklitaxel készítmény, egy őssejteket tartalmazó sejtpopuláció hatóanyagú és egy antiszenz oligonukleotidot tartalmazó gyógyszer forgalomba hozatalát.

A tovább olvasáshoz belépés szükséges

A következő tartalom csak bejelentkezett felhasználók számára érhető el. Kérjük, lépjen be!