Új myeloma multiplex elleni szert engedélyezett az EMA

Az Európai Gyógyszerügynökség jóváhagyta az ixazomib hatóanyagú Ninlaro (Takeda) forgalomba hozatalát. A Ninlaro lenalidomiddal és dexametazonnal kombinációban olyan myeloma multiplexes felnőtt betegek kezelésére javasolt, akik legalább egy korábbi terápiában részesültek.