Új hatóanyagot engedélyezett az FDA rheumatoid arthritis kezelésére
Az FDA jóváhagyta a sarilumab hatóanyagú Kevzara alkalmazását közepesen súlyos és súlyos rheumatoid arthritisben szenvedő olyan felnőtt betegek kezelésére, akiknél egy vagy több betegségmódosító reumaellenes szerrel történő terápia sikertelen volt.
