A WHO azt javasolta, hogy a gyógyszereket csakis receptre, patikákban váltsák ki az emberek, és ne rendeljenek a szerekből az interneten.

A hatóság 39 különféle gyártási számmal jelzett gyógyszert hívott vissza szennyeződés miatt.

A vörös élesztővel erjesztett rizs előállítása során mérgező citrinin szabadulhat föl, amely veseelégtelenséget, gombás vesebetegséget okozhat.

A Paxlovid és egyes szűk terápiás indexű immunszuppresszánsok együttes alkalmazása bizonyos farmakokinetikai kölcsönhatások miatt életveszélyes és halálos kimenetelű reakciókhoz vezethet.

A pszeudoefedrin hatóanyag-tartalmú készítmények forgalomba hozatali engedély jogosultjai az Európai Gyógyszerügynökséggel és a Nemzeti Népegészségügyi és Gyógyszerészeti Központtal egyetértésben tájékoztatást tettek közzé egészségügyi szakemberek számára.

Az online űrlap asztali számítógépen és mobiltelefonon egyaránt kitölthető. A rendszer használata teljesen anonim.

Az EMA farmakovigilanciai kockázatértékelő bizottsága (PRAC) új intézkedéseket javasol a gyermekek topiramát tartalmú gyógyszerekkel való prenatalis érintkezésének elkerülésére, mivel a gyógyszer növelheti a terhesség alatti expozíció miatt kialakuló idegrendszeri fejlődési rendellenességek kockázatát. A topiramátról már ismert, hogy súlyos születési rendellenességeket okoz, ha terhesség alatt alkalmazzák.

Több olyan esetet is jelentett az Európai Gyógyszerügynökségnek Izland, ahol a fogyókúrás injekciókat használó embereknek öngyilkossági gondolatuk támadt.

Egy közelmúltban közzétett tanulmány eredményei arra utalnak, hogy a potenciálisan nem megfelelő gyógyszerek (PIM) szedése növeli a sérülések és károsodások kockázatát egészséges, idősebb felnőtteknél.

A kutatás és fejlesztés (K+F) az alapja a betegek életét megváltoztató innovatív gyógyszerek és vakcinák felfedezésének, a folyamat egyik legfontosabb eleme pedig a humán klinikai vizsgálat, amelyben Magyarország kiváló eredményeket tud felmutatni. Május 20-án van a Klinikai Kutatások Világnapja, melynek alkalmából a Pfizer Kft. összegyűjtött néhány érdekes információt.

A JAK-inhibitorok súlyos mellékhatásaiként előfordulhatnak kardiovaszkuláris betegségek, trombózis, daganatos betegségek és infekciók.

Százkilencvenötre emelkedett Indonéziában a halálesetek száma, melyeket a szennyezett szirupos gyógyszer okozhatott, írta a medicalexpress.com tudományos-ismeretterjesztő portál az indonéz hatóságokra hivatkozva. A délkelet-ázsiai országban augusztus óta megugrott a gyermekek körében a vesekárosodásos esetek száma, amelyet mérgezést okozó összetevőket tartalmazó szirupokhoz kötnek.

A gambiai hatóságok kedden közölték, hogy az első vizsgálati eredmények szerint 69 gyerek halálát okozta a szirup.

Mind a két SMA-s betegnél akut májelégtelenség alakult ki közvetlenül azután, hogy megkapták a Zolgensma nevű gyógyszert, jelentette a Novartis.

A gyógyszerészeti intézet négy eltérő típusú Losartan gyógyszert vont ki a forgalomból azido szennyeződés miatt.

Férfiaknak ajánlott étrend-kiegészítő kapszulában mutatott ki jelentős mennyiségű gyógyszer-hatóanyagot a Nemzeti Élelmiszerlánc-biztonsági Hivatal (Nébih) laboratóriuma, ezért a hivatal kötelezte a forgalmazót a termék azonnali visszavonására a kereskedelmi forgalomból és a fogyasztóktól, egyúttal megtiltotta további forgalmazását és importálását.

Az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) és az Európai Betegségmegelőzési és Járványvédelmi Központ (ECDC) a jövőben közösen végzi az uniós használatra már engedélyezett, koronavírus elleni vakcinák forgalomba hozatala utáni fokozott, biztonságukra, hatékonyságukra és hatásaikra fókuszáló ellenőrzését Európában - erről a két uniós ügynökség tájékoztatott közös közleményben hétfőn.

Az AstraZeneca az Európai Gyógyszerügynökséggel és az Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézettel egyetértésben tájékoztatni kívánja az egészségügyi szakembereket a thrombocytopenia és a véralvadási rendellenességek kockázatáról.

Az Esmya forgalombahozatali engedélyének visszavonását javasolta az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) Farmakovigilancia Kockázatértékelő Bizottsága (PRAC) legutóbbi értékelését követő új ajánlásában.

Az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) emlékezteti az egészségügyi szakembereket, hogy szorosan kísérjék figyelemmel a klorokinnal vagy hidroxiklorokinnal kezelt koronavírussal fertőzött betegek állapotát tekintettel a gyógyszerek súlyos mellékhatásaira.