Az EMA farmakovigilanciai kockázatértékelő bizottsága (PRAC) új intézkedéseket javasol a gyermekek topiramát tartalmú gyógyszerekkel való prenatalis érintkezésének elkerülésére, mivel a gyógyszer növelheti a terhesség alatti expozíció miatt kialakuló idegrendszeri fejlődési rendellenességek kockázatát. A topiramátról már ismert, hogy súlyos születési rendellenességeket okoz, ha terhesség alatt alkalmazzák.

Egy közelmúltban közzétett tanulmány eredményei arra utalnak, hogy a potenciálisan nem megfelelő gyógyszerek (PIM) szedése növeli a sérülések és károsodások kockázatát egészséges, idősebb felnőtteknél.

A JAK-inhibitorok súlyos mellékhatásaiként előfordulhatnak kardiovaszkuláris betegségek, trombózis, daganatos betegségek és infekciók.

A gambiai hatóságok kedden közölték, hogy az első vizsgálati eredmények szerint 69 gyerek halálát okozta a szirup.

A gyógyszerészeti intézet négy eltérő típusú Losartan gyógyszert vont ki a forgalomból azido szennyeződés miatt.

Az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) és az Európai Betegségmegelőzési és Járványvédelmi Központ (ECDC) a jövőben közösen végzi az uniós használatra már engedélyezett, koronavírus elleni vakcinák forgalomba hozatala utáni fokozott, biztonságukra, hatékonyságukra és hatásaikra fókuszáló ellenőrzését Európában - erről a két uniós ügynökség tájékoztatott közös közleményben hétfőn.

Az Esmya forgalombahozatali engedélyének visszavonását javasolta az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) Farmakovigilancia Kockázatértékelő Bizottsága (PRAC) legutóbbi értékelését követő új ajánlásában.

Egészségkárosodási kockázat miatt minőségmegőrzési időre tekintet nélkül kivonatja a forgalomból a férfiaknak készült Boom Boom Extra megnevezésű növényi kivonatokat tartalmazó étrendkiegészítő kapszulát a Nemzeti Élelmiszerlánc-biztonsági Hivatal (Nébih) - jelent meg a hivatal honlapján kedden.

Amerikai kutatók tanulmánya szerint egy gyakran felírt izomrelaxáns néhány napos szedését követően az elégtelen veseműködésű betegek nagyobb arányban kerültek kórházba súlyos kognitív panaszok miatt.

Igazolták az összefüggést a leggyakrabban felírt antibiotikumok és kétféle szívműködési rendellenesség kialakulása között.

Több olyan esetet is jelentett az Európai Gyógyszerügynökségnek Izland, ahol a fogyókúrás injekciókat használó embereknek öngyilkossági gondolatuk támadt.

A kutatás és fejlesztés (K+F) az alapja a betegek életét megváltoztató innovatív gyógyszerek és vakcinák felfedezésének, a folyamat egyik legfontosabb eleme pedig a humán klinikai vizsgálat, amelyben Magyarország kiváló eredményeket tud felmutatni. Május 20-án van a Klinikai Kutatások Világnapja, melynek alkalmából a Pfizer Kft. összegyűjtött néhány érdekes információt.

Százkilencvenötre emelkedett Indonéziában a halálesetek száma, melyeket a szennyezett szirupos gyógyszer okozhatott, írta a medicalexpress.com tudományos-ismeretterjesztő portál az indonéz hatóságokra hivatkozva. A délkelet-ázsiai országban augusztus óta megugrott a gyermekek körében a vesekárosodásos esetek száma, amelyet mérgezést okozó összetevőket tartalmazó szirupokhoz kötnek.

Mind a két SMA-s betegnél akut májelégtelenség alakult ki közvetlenül azután, hogy megkapták a Zolgensma nevű gyógyszert, jelentette a Novartis.

Férfiaknak ajánlott étrend-kiegészítő kapszulában mutatott ki jelentős mennyiségű gyógyszer-hatóanyagot a Nemzeti Élelmiszerlánc-biztonsági Hivatal (Nébih) laboratóriuma, ezért a hivatal kötelezte a forgalmazót a termék azonnali visszavonására a kereskedelmi forgalomból és a fogyasztóktól, egyúttal megtiltotta további forgalmazását és importálását.

Az AstraZeneca az Európai Gyógyszerügynökséggel és az Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézettel egyetértésben tájékoztatni kívánja az egészségügyi szakembereket a thrombocytopenia és a véralvadási rendellenességek kockázatáról.

Az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) emlékezteti az egészségügyi szakembereket, hogy szorosan kísérjék figyelemmel a klorokinnal vagy hidroxiklorokinnal kezelt koronavírussal fertőzött betegek állapotát tekintettel a gyógyszerek súlyos mellékhatásaira.

A klorokinról és a hidroxiklorokinról ismert, hogy szívritmuszavart okozhatnak. Ez súlyosbodhat, ha olyan gyógyszerrel kombinálják, amely hasonlóan hat a szívre. Ilyen gyógyszer például az azithromycin nevű antibiotikum.

Az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) 2019.09.12-én az Európai Bizottság kezdeményezésére vizsgálatot indított a ranitidin hatóanyagot tartalmazó gyógyszerek nitrózamin szennyezésével kapcsolatban.

Mértéktelen szőrösödést okozott kisgyerekek testén egy összekevert, hibásan csomagolt gyógyszer - közölte a spanyol egészségügyi miniszter szerdán újságírókkal Madridban.