Anglia onkológiai adatbázisának elemzése igazolta, hogy a sotorasib kedvező túlélést és hosszabb kezelésfenntartást biztosít KRAS G12C mutáns NSCLC-ben.

A daganatellenes kezelések hatékonyságát több tényező is korlátozza, míg a lokális, hidrogél-alapú gyógyszerhordozók új lehetőségeket nyithatnak.

A ReMIND fázis I vizsgálat igazolta, hogy multi-antigénspecifikus T-sejtes terápia biztonságos lehet gyermek központi idegrendszeri daganatok kezelésében.

A NICE ajánlása szerint a pembrolizumab kemoradioterápiával kombinálva evidencián alapuló, új immunterápiás kezelést kínál előrehaladott méhnyakrákban.

Ez az áttekintés tárgyalja a CGA fizikai-kémiai tulajdonságait, botanikai forrásait, farmakokinetikai jellemzőit, bioszintézisét és származékait.

A krónikus stressz komplex hatásmechanizmusai révén gyengítheti a B-sejtek daganatellenes válaszát, ezzel elősegítve a tumornövekedést.

A kreatintranszporter szabályozása helyreállíthatja a dendritikus sejtek energia-háztartását, fokozva a daganatellenes immunválaszt.

Egérmodellben a GPC2-mRNS-vakcina jelentős daganatellenes immunválaszt és neuroblastoma progresszió-csökkenést mutatott.

A HARNESS-1 vizsgálat azt értékeli, hogy az RC220 biztonságosan adható-e osimertinib mellett EGFR-mutáns tüdőrákban, ahol a rezisztencia kihívást jelent.

Egy japán, multicentrikus fázis II vizsgálat a pembrolizumab és olaparib kombinációját értékelte kiújult méhnyakrákban, biztató kontroll- és túlélési adatokkal.

A hormonreceptor-pozitív, HER2-negatív emlőrák kezelésében az endokrin terápia választása már daganatbiológiai és klinikai tényezőkön alapul.

Az IL-32 citokin gyulladásos és daganatos folyamatokban izoformától, sejtkörnyezettől és betegségtől függően eltérő biológiai hatást mutat.

A tematikus válogatás az integratív onkológia és sugárterápia kapcsolatát vizsgálja, kiemelve az adatvezérelt, komplementer módszerek előnyeit.

A prosztatarák túlélők hosszú távú mellékhatásainak kezelése az integratív onkológia bizonyítékokon alapuló, új megközelítései révén előtérbe kerül.

A daganatos betegséggel összefüggő anémia kezelését az erythropoesis-serkentők, a vaspótlás és a transzfúzió egyéni mérlegelést igénylő alkalmazása határozza meg.

Kísérleti modellekben a daraxonrasib, afatinib és SD36 együttes alkalmazása hatékonyan csökkentette a tumort, valamint gátolta a rezisztencia kialakulását.

Az ANOC-001 az első, nem virális génszerkesztésű T-sejtterápia, melyet Európában KRAS G12V-mutáns hasnyálmirigyrákban klinikailag tesztelnek.

Egy kínai, fázis III, kettős vak vizsgálat szerint a fovinaciclib aromatázgátlóval kombinálva jelentősen növeli a progressziómentes túlélést emlőrákban.

A KRAS-mutációs hasnyálmirigy-adenokarcinóma immunológiai szempontból "hideg" tumor, ezért kombinált terápiák lehetnek szükségesek a kezeléséhez.

Egy új, nemzetközi fázis 3 vizsgálat szerint a daraxonrasib hatékonyabb és biztonságosabb alternatívát kínál a korábban kezelt, áttétes hasnyálmirigyrákban.