A 2024. január 1-jével életbe lépő Gyftv 27. § (1) bekezdése alapján az új, még nem támogatott hatástani csoport támogatási kategóriákba történő felvételét az új hatóanyagot tartalmazó gyógyszer forgalomba hozatali engedélyének jogosultja kezdeményezésére, az egészségbiztosítási szerv (a hazai, valamint nemzetközi orvos- és gyógyszerészszakmai vélemények ismeretében) az egészségügyért felelős miniszter jóváhagyásával állapítja meg.