A Lilly bemutatja a semagacestat klinikai vizsgálatok eredményeit Alzheimer-kór kezelésében

A vizsgálat megállítását az ért határozták el, mert a semagacestat Humán III fázisú kipróbálásának részeredményei szerint nem lassította az Alzheimer-betegség progresszióját, romlottak a kognitív teljesítmény mutatók és a betegek mindennapos aktivitása is csökkent. A Lilly cég tovább gyűjti az adatokat, a vizsgálat leállítását követő 32 hét – és a kognitív teljesítmény score értékek - tekintetében.

"A vizsgálat megállításának döntésekor határoztuk arról, hogy az azt követő 32 hét adatait is elemezzük, részben az Alzheimer-kutatás javára, részben pedig a vizsgálatban részt vett betegek terápiás biztonságának elemzése céljából" – mondja Dr. Eric Siemers, az Eli Lilly and Company, Alzheimer-betegség divíziójának orvosigazgatója.

"Bár ma ezt a döntést kellett meghoznunk a semagacestat alkalmazását illetően, e legfontosabbnak az tartjuk, hogy a Lilly ég továbbra is elkötelezett marad az Alzhemier-kutatás mellett, és támogatja az Alzheimer-betegek közösségét." – említi még Dr. Siemers. "Folytatjuk más, hatásos molekulák fejlesztését ebben az irányban."

Röviden a semagacestat-ról

A semagacestat orálisan adható vegyület, elsődleges funkciója a béta-amyloid termelődésének csökkentése, gátlása. Jelenlegi ismereteink szerint a béta-amyloid fontos szerepet játszik az Alzheimer-betegség kialakulásában. A biokémiai mechanizmus: a gamma szekretáz enzim gátlása, mely esszenciális a szervezet béta-amyloid termelésében.

CONTACT: Stefanie Prodouz, +1-317-224-5331, prodouzs@lilly.com

Web Site: http://www.lilly.com