Aminosav- és egyéb kismolekulák keverékének in vivo daganatellenes hatása

Összefoglaló

Dr. Kulcsár Gyula és munkatársai vizsgálataikban feltételezték, hogy egyes, a daganatsejtekben akkumulálódó kismolekulák részt vehetnek egy nem immunológiai alapú daganatellenes hatásban.

Korábban már kimutatták, hogy egy kísérletesen kialakított aktív mixtúra (összetevői: L-arginin, L-hisztidin, L-metionin, L-fenilalanin, L-tirozin, L-triptofán, L-aszkorbát, D-biotin, pyridoxin, riboflavin, adenin, L(-)maleát) in vitro szelektív toxikus hatással bír számos tumoros sejtvonalon, és hogy e keverék in vitro szelektív módon indukálja a daganatsejtek apoptózisát.

Az in vivo vizsgálatokat korábbi eredményeik alapján egyes daganatos sejtvonalakon igazolták: Colon 26 egér colorectalis adenocarcinoma, B16 egér melanoma, MXT egér emlőcarcinoma, S180 egér sarcoma, P388 egér lymphoid leukaemia, HL-60 humán promyeloid leukaemia, PC-3 humán prostata carcinoma, HT-29 humán colon carcinoma. Az egértumor-sejtvonalak kezelése eredményes volt a fenti keverékkel: a tumorgátló hatás 40 - 69%-nak mutatkozott. A keverék daganatgátló hatása összemérhető volt 5-fluorouracil és cisplatin hatásával Colon-26 tumor modellen, valamint a keverék + 5-fluorouracil /vagy + cisplatin kombináció növelte az antitumor kezelés hatásosságát. A vizsgálati keverék a mitokondriális anyagcsereúton indukált apoptózist, meggátolta a G1 fázist a PC-3 sejtekben, ill. növelte az apoptotikus sejtek számát a PC-3 xenograftokban.

Szerzők fenti észleléseik alapján úgy vélik, hogy a fent említett aktív mixtúra említésre méltó perspektíva lehet a daganatos betegségek kezelésében, és egyéb tumorgátló szerekkel kombinációban reményt jelenthet egy hatékonyabb daganatellenes kezelési metodikára.

http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/ijc.27756/abstract