Az Európai Gyógyszerügynökség befejezte az Esmya vizsgálatát

Az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) befejezte a Richter méhmióma elleni gyógyszerének, az Esmyának a vizsgálatát, támogatja a kockázatelemző bizottság korábbi ajánlásait a készítmény használatára, és továbbítja azokat az Európai Bizottsághoz végső jóváhagyásra - közölte a Richter Gedeon Nyrt. pénteken.