Az FDA közleménye: a protonpumpa-gátlók hosszú távú adása csökkentheti a magnézium szintet (kivonat)
Az amerikai gyógyszerhatóság figyelmeztetést tett közzé, hogy a protonpumpa-gátló gyógyszerek (PPI) hosszú távú alkalmazása (legtöbb esetben egy éven túl) csökkent magnézium szintet, azaz hypomagnesaemiát okozhat.
Ennek következménye lehet tetania, szívritmuszavarok, convulsiok megjelenése. A hypomagnesaemia kezelése magnézium-szupplementációt igényel. Az esetek mintegy negyedrészében a magnéziumpótlás kevésnek bizonyult, és a PPI adagolását fel kellett függeszteni.
Az FDA javasolja, hogy hosszabb távra tervezett PPI adás megkezdése előtt ellenőrizni kell a se-magnézium szintet, hasonlóan, mint digoxin, diuretikumok, és egyéb potenciálisan hypomagnesaemiát keltő gyógyszerek szedését megelőzően. Ezek közül talán a digoxin terápia előtti se-magnéziumszint ellenőrzés a legfontosabb, a későbbi súlyos mellékhatások veszélye miatt. A vérszintek rendszerek ellenőrzése javasolt PPI-kezelésben, a terápia időtartama alatt is.
(Egyéb információ: Data Summary section of the FDA Drug Safety Communication.)
Az FDA egyben felhívja a kollégák (és a betegek) figyelmét, a mellékhatások, nemvárt gyógyszerhatások bejelentésének fontosságára.
Szponzorált tartalom