Új pszoriázis elleni készítményt engedélyezett az EMA

Az Európai Gyógyszerügynökség jóváhagyta a tildrakizumab hatóanyagú injekciós készítmény forgalomba hozatalát, amely közepesen súlyos vagy súlyos plakkos pszoriázis kezelésére javallott szisztémás kezelésre szoruló felnőtteknél.

A tovább olvasáshoz belépés szükséges

A következő tartalom csak bejelentkezett felhasználók számára érhető el. Kérjük, lépjen be!