A daraxonrasib kifejezett aktivitást mutatott NRAS-mutáns melanóma preklinikai modelljeiben, ígéretes lehetőséget kínálva terápiás alternatívaként.
A CHMP folyamatos értékelés alá vonta a daraxonrasib hatóanyagot korábban kezelt, áttétes hasnyálmirigyrákos betegek számára, gyorsítva az engedélyezést.
Egy új, nemzetközi fázis 3 vizsgálat szerint a daraxonrasib hatékonyabb és biztonságosabb alternatívát kínál a korábban kezelt, áttétes hasnyálmirigyrákban.