Címke: direkt orális antikoaguláns

A nemzetközi ajánlások egyre inkább hangsúlyozzák a korai rizikófelmérést és antikoaguláció fontosságát az akut tüdőembólia kezelésében.

A CONKO-011 vizsgálat újonnan diagnosztizált VTE-ben szenvedő daganatos betegek körében értékelte a betegek által jelentett kimeneteleket.

Ez az áttekintés iránymutatást ad a klinikusoknak az antikoagulációt igénylő betegek számára legmegfelelőbb kezelési lehetőségek kiválasztásában.

A nagy volumenű, retrospektív elemzés jelentős különbségeket tárt fel az egyes DOAC-ok között a major vérzések és cerebrális vérzések tekintetében.

Kutatók elemezték a rivaroxabán haszon-kockázat profiljának életkorfüggését NVAF-ban) vagy vénás thromboemboliában (VTE) szenvedő betegeknél.

Ez az áttekintés összehasonlítja az antidotumok hatásmechanizmusát és útmutatást ad arra vonatkozóan, hogy mikor indokolt a reverzió.

A jelen áttekintés a napi egyszeri, illetve napi kétszeri adagolású DOAC-ok esetében értékelte a terápiás adherenciát és perzisztenciát pitvarfibrilláló betegeknél.

Az elemzés a pitvarfibrillációban szenvedő, 80 év feletti betegeknél jellemezte a rivaroxaban-kezelés klinikai profilját, megfelelőségét és klinikai kimeneteleit.

Ez a kutatás a DOAC-ok alkalmazásával kapcsolatos klinikai jellemzőket és kimeneteleket elemezte daganattal összefüggő VTE kezelésében egy VTE-regiszter alapján.

Ez a szisztematikus áttekintés és metaanalízis összehasonlítja a rivaroxaban és a KVA-k renális kimenetelekre gyakorolt hatását pitvarfibrillációban szenvedő betegeknél.

Kutatók egy új kockázati index segítségével értékelték a DOAC-ok hatásosságát és biztonságosságát pitvarfibrillációban szenvedő diabéteszes és nem diabéteszes betegeknél.

Kutatók a rivaroxaban hatásosságát és biztonságosságát értékelték nem szokványos helyen kialakuló mélyvénás trombózisban szenvedő betegeknél.

Kutatók összehasonlították az rVTE, a major vérzés és a bármely eredetű mortalitás incidenciáját rivaroxaban-, illetve LMWH-kezelés esetében CAT-ban szenvedő betegeknél.

A kutatás célja az volt, hogy értékelje az alacsony dózisú DOAC-ok hatásosságát és biztonságosságát VTE másodlagos profilaxisában magas VTE kiújulási kockázata esetén.

Kutatók a DRESDEN NOAC regiszter adatait használták fel a stroke, a TIA, a szisztémás embólia és az ISTH major vérzés arányának értékelésére.

Jelen tanulmány a gyógyszeres recanalisatio és az optimális gyógyszerválasztás lehetőségét értékeli egy klinikai retrospektív analízis segítségével.

A J'xactly kutatás célja a a PE-ben vagy DVT-ben szenvedő, szimptómás betegek jellemzőinek és kimeneteleinek összehasonlítása volt a tünetmentes betegekkel.

Az OSCAR-UK vizsgálat összehasonlította a VTE kiújulásának, a major vérzésnek és az összmortalitásnak a kockázatát a rivaroxabannal vagy LMWH-val kezelt CAT betegeknél.

Egy új vizsgálat célja a klopidogréllel kombinációban alkalmazott rivaroxaban és apixaban vérzéskockázatának összehasonlítása volt.

Ez a vizsgálat az orális antikoaguláció hatásosságát és biztonságosságát értékelte PF-ben szenvedő, 80 év feletti betegeknél a vesefunkció teljes spektrumában.

A XARENO vizsgálat a nemkívánatos renális kimeneteleket értékelte rivaroxabant vagy KVA-t szedő, PF-ban és előrehaladott krónikus vesebetegségben szenvedő betegeknél.

Egy új vizsgálat a nemkívánatos eseményeket és a mortalitás kockázati tényezőit vizsgálta rivaroxabannal kezelt, PF-ben és szívelégtelenségben szenvedő betegeknél.

Egy új kutatás összehasonlította az apixaban és a rivaroxaban hatékonyságát és biztonságosságát az elhízott és a kórosan elhízott, NVAF-ben szenvedő betegeknél.

Kutatási eredmények számos mechanizmust feltártak, amelyek révén a rivaroxaban az antitrombotikus aktivitáson túl előnyös érrendszeri hatásokat fejthet ki.

Jelen tanulmány a thrombolysis hatékonyságát és biztonságosságát értékeli a stroke előtt DOAC-ot szedő betegek körében.

Egy új elemzés a négyfaktoros protrombin-komplex hemosztatikus hatékonyságát és biztonságosságát értékelte DOAK-asszociált intracranialis vérzés kezelésében.

A jelen vizsgálat célja az volt, hogy feltárja a hosszútávú adherencia mértékét DOAC-terápia és a standard kezelés esetén.