Teplizumab: új lehetőség az 1-es típusú diabétesz klinikai megjelenésének késleltetésére
Az EMA emberi felhasználásra szánt gyógyszerekkel foglalkozó bizottsága (CHMP) a Teizeild (teplizumab) forgalomba hozatali engedélyének megadását javasolja az Európai Unióban, amely az első olyan készítmény, amely a 3-as stádiumú 1-es típusú diabétesz manifesztálódását képes késleltetni 2-es stádiumú betegségben szenvedő, 8 éves vagy idősebb gyermekeknél és felnőtteknél.
