Az Európai Gyógyszerügynökség intézkedésekről döntött a Janus-kináz inhibitorok súlyos mellékhatásainak minimalizálására

2023. január 23-án az Európai Gyógyszerügynökség CHMP bizottsága jóváhagyta a PRAC által a Janus-kináz (JAK) inhibitorok súlyos mellékhatásainak minimalizálása céljából javasolt intézkedéseket.

A tovább olvasáshoz belépés szükséges

A következő tartalom csak bejelentkezett felhasználók számára érhető el. Kérjük, lépjen be!