FDA: nem emeli a daganatos betegségek kockázatát egy vérnyomáscsökkentő szer
Washington, 2011. június 3., péntek (MTI/Reuters) - Százötvenötezer páciens adatainak áttekintése után az amerikai gyógyszerügyi hatóság, az FDA arra a következtetésre jutott, hogy egy széles körben használt vérnyomáscsökkentő szer a korábbi, kis méretű tanulmányok eredményével ellentétben, nem emeli a rákkockázatot.
Az FDA illetékeseinek bejelentése szerint több mint 155 ezer beteg részvételével végezték azokat a randomizált, kontrollált klinikai vizsgálatokat, amelyekben az angiotenzin receptor blokkoló szereket (ARB-k) is vizsgálták. Az elemzés azt mutatta, hogy az ARB-k szedése nem növeli a rákkockázatot.
2010 júniusában jelent meg a The Lancet című orvosi folyóiratban egy 1000 páciens bevonásával lezajlott vizsgálat eredménye, amely szerint az ARB-t szedők körében 7,2 százalék volt az új rákos esetek száma, míg a kontrollcsoportban csak 6 százalék.
A most ismertetett tanulmányhoz az FDA szakemberei 31 randomizált klinikai kipróbálás adatait elemezték, és állításuk szerint eredményük minden aggodalmat eloszlat az ARB-k alkalmazása és a daganatos betegség kockázat-növekedésével kapcsolatos összefüggést illetően.
Szponzorált tartalom
