A CHMP februári ülésén 12 új készítmény kapott pozitív véleményt, köztük az első kombinált mRNS-influenza–COVID-19 vakcina

Az Európai Gyógyszerügynökség emberi felhasználásra szánt gyógyszerekkel foglalkozó bizottsága 2026. február 23–26. közötti ülésén 12 új gyógyszer engedélyezését támogatta, emellett két készítmény esetében elutasító véleményt fogalmazott meg, hat már forgalomban lévő szer indikációbővítését javasolta, és egy új törzskönyvi kérelmet visszavontak. A döntések egyszerre érintik a vakcinológiát, a gyermekonkológiát, a neurológiát, az endokrinológiát, az immunológiát, valamint a biológiai és bioszimiláris terápiák körét.