Új tüdőrák elleni készítményt engedélyezett az EMA

Az Európai Gyógyszerügynökség jóváhagyta a durvalumab hatóanyagú Imfinzi forgalomba hozatalát. A durvalumab egy monoklonális antitest, amely a programozott sejthalál ligand-1 gátlásán keresztül fokozza a daganatellenes immunválaszokat és növeli a T-sejt aktivációt.