Hírek a Sanofi-Aventis Zrt termékeivel kapcsolatosan

hirdetés

Irbesartan Winthrop névváltozás – új név: Irbesartan Zentiva

Nevet változtatott az Irbesartan Winthrop gyógyszercsalád. A vállalatcsoport döntése értelmében Irbesartan Winthrop-ról Irbesartan Zentiva-ra változott a Sanofi csoport által forgalmazott irbezartán ill. irbezartán és hidroklorotiazid hatóanyagokat tartalmazó antihipertenzívum család, melyek a Sanofi csoport originálisan kifejlesztett irbezartán ill. irbezartán és hidroklorotiazid tartalmazó Aprovel és CoAprovel gyógyszereink ún. második törzskönyvezésével* váltak elérhetővé.

*A második törzskönyvezés azt jelenti, hogy az originális fejlesztés eredményeként létrejövő kémiai-gyógyszerészeti, nem-klinikai és klinikai vizsgálatok eredményeire hivatkozva a cég egy második, más névre szóló törzskönyvezési kérelmet nyújt be a hatóságnak, ezáltal azonos minőségben, olcsóbb terápiás lehetőséget nyújtva betegeinknek.

A rövidített alkalmazási előírás megtekintéséhez

--------------------------------------------------------------------------------

Új Tritace HCT hatáserősség a piacon

Örömmel adunk tájékoztatást, hogy 2013. júliusában bevezetjük két új fix dózisú ramipril/hidroklorotiazid kombinációs készítményünket:

Tritace HCT 10 mg/12,5 mg tabletta (OGYI-T-9094/03) és

Tritace HCT 10 mg/25 mg tabletta (OGYI-T-9094/04)

A forgalomba hozatali engedély jogosultja a SANOFI-AVENTIS Zrt.

A készítmények főbb jellemzői:

Terápiás javallatok: Hipertónia kezelésére. Ez a fix adagú kombináció azon betegek számára javallt, akiknek a vérnyomása azonos dózisban alkalmazott ramiprillel és hidroklorotiaziddal megfelelően szabályozott.

Hatóanyagok: 10 mg ramipril + 12,5 mg v. 25 mg hidroklorotiazid

Kiszerelés: 30x

Az új kombinációk előnyeként kell megemlítenünk, hogy ezek a gyógyszerek az egyetlen 10 mg ramipril és 12,5 mg vagy 25 mg hidroklorotiazid hatóanyagot tartalmazó kombinációk ma Magyarországon és alkalmazásuk révén még rugalmasabban, a betegek igényeit még inkább figyelembe véve lehet a megfelelő vérnyomás kontrollt és kardioprotekciót elérni betegeinknél, ennek megfelelően reményeink szerint javulni fog az antihipertenzív terápiákkal kapcsolatos terápiahűség és terápiakövetés.

A rövidített alkalmazási előírás megtekintéséhez

--------------------------------------------------------------------------------

Már elérhető a Furosemid-Chinoin 80 mg tabletta!

Hazai fejlesztés eredményeként az első 80 mg furoszemid hatóanyagot tartalmazó tabletta már elérhető Furosemid-Chinoin 80 mg tabletta néven.

A forgalomba hozatali engedély jogosultja a SANOFI-AVENTIS Zrt.

A készítmények főbb jellemzői:

Terápiás javallatok:

szív- és vese eredetű ödéma,

máj eredetű ödéma, rendszerint kálium-spóroló vízhajtóval együtt,

enyhe vagy középsúlyos hipertónia (enyhébb esetben önmagában is vagy más antihipertenzív szerekkel kombinálva),

nagy adagban akut és krónikus veseelégtelenség, oliguria kezelése

Hatóanyagok: 80 mg furoszemid

Kiszerelés: 30x

A furoszemidet 1964 óta világszerte használják ödéma és hipertónia kezelésére. A furoszemid erős hatású vízhajtó (kacs vagy csúcshatású diuretikum), gyorsan kialakuló és rövid ideig tartó hatással.

A Furosemid-Chinoin 80 mg tabletta összehasonlítva a már régóta forgalomban levő Furosemid-Chinoin 40 mg tablettával azonos segédanyag összetételű, homotetikus, proporcionális készítmény, ahol a kétszeres hatáserősséget az azonos végső keverékből kétszeres tömegű tabletta préselésével állítják elő. Azon betegek számára, akik olyan betegségekben szenvednek, mint például a különböző eredetű ödémák és krónikus veseelégtelenség a terápia igen gyakran a napi egyszeri 80 mg furoszemidet ír elő kezelőorvosuk, az ő számukra biztosan segíti majd a terápiakövetést az új hatáserősség bevezetése.

A rövidített alkalmazási előírás megtekintéséhez

--------------------------------------------------------------------------------

Újra elérhető a Trental 400 mg filmbevonattal

A SANOFI-AVENTIS Zrt. több éve piacon lévő Trental 400 mg bevont tablettájának magyarországi, veresegyházi gyártása 2011. novemberében megszűnt. Mivel a Trental 400 mg bevont tabletta (drazsé) a hazai gyógyászatban rendkívül elterjedt, gyakran alkalmazott készítmény, amit a betegek is folyamatosan keresnek, a gyógyszer további forgalomban tartása irányában tettünk lépéseket.

Megoldásnak a Sanofi cégcsoporton belül évek óta gyártott és több mint 30 országban forgalmazott, a Trental 400 mg bevont tablettával analóg magösszetételű Trental 400 mg filmtabletta bevezetése bizonyult. Az eltérő bevonatú (cukorbevonat és filmbevonat) tabletták összehasonlító kioldódási vizsgálatai a két készítmény in vitro egyenértékűségét igazolták, ennek eredményeként a gyártás áthelyeztük, így új gyógyszerformában, változatlan hatékonysággal újra elérhető a Trental 400 mg filmtabletta.

A rövidített alkalmazási előírás megtekintéséhez

--------------------------------------------------------------------------------

Tavanic 500mg 10x-es kiszerelésben

A Tavanic 500 mg filmtabletta számos súlyos légúti és húgyúti fertőzés kezelésére szolgál. A kezelés időtartama az adott kórképtől függ, azonban az egyik leggyakrabban előírt időtartam a 10 nap, így a most forgalomba kerülő új, 10x-es kiszerelése a 10 napos terápia követését célzott segíteni.

A rövidített alkalmazási előírás megtekintéséhez

Gyógyszer információs szolgálat: (1) 505-0055

Tisztelettel:

Englovszki Erzsébet

Területi képviselő

Bordács Tamás

Üzletág igazgató

(X)

Szerző:

PHARMINDEX Online