Ígéretes lehet a cystás fibrosis új kezelése
Egy észak-írországi kutatócsoport olyan új kezelést fejlesztett ki, amely ígéretesnek látszik a cystás fibrosisban szenvedők gyógyításában.
A belfasti Queen’s University, a University of Ulster és Belfast Health and Social Care Trust kutatói közösen egy olyan új gyógyszert fejlesztettek ki VX-770 néven, amely segít a cystás fibrosisban szenvedő betegek azon csoportjának, akik az úgynevezett kelta gén mutációval rendelkeznek.
A kutatók ennek ellenére hozzátették, hogy a gyógyszer a többi cystás fibrosisban szenvedő betegen is segít, mivel a betegséggel járó alapvető defektus a készítménnyel kezelhető. A kísérletben a gyógyszert szedő páciensek a tüdőfunkció javulását mutatták, és csökkent a betegség fellángolásainak gyakorisága.
Stuart Elborn, a belfasti Queen’s University kutatója közölte, ez az első eset, hogy sikerült bizonyítani, hogy a cystás fibrosis hátterében álló kórok kezelése mélyreható következményekkel jár a betegségre, még azok esetében is, akik már évtizedek óta szenvednek a betegségben.
Szponzorált tartalom
