Új hatóanyag engedélyezését javasolta az EMA amyotrophiás lateralsclerosis kezelésére
Az EMA javasolta az amyotrophiás lateralsclerosisban szenvedő felnőtt betegek kezelésére szolgáló új terápia forgalomba hozatali engedélyének kiadását az Európai Unióban.
