Új daganatellenes gyógyszert engedélyezett az Európai Gyógyszerügynökség

A lonkasztuximab-tezirin hatóanyagú Zynlonta monoterápiaként relabált vagy refrakter diffúz nagy B-sejtes limfómában (DLBCL) és high-grade B-sejtes limfómában (HGBL) szenvedő felnőtt betegek kezelésére, legalább két szisztémás terápiás kezelés után javallott.

A tovább olvasáshoz belépés szükséges

A következő tartalom csak bejelentkezett felhasználók számára érhető el. Kérjük, lépjen be!