Új emlőrák elleni gyógyszert engedélyezett az EMA

Az Európai Gyógyszerügynökség engedélyezte a neritinib hatóanyagú készítményt, amely korai stádiumú hormonreceptor-pozitív, HER2-overexpressziót/amplifikációt mutató emlőrákban szenvedő felnőtt betegek kiterjesztett adjuváns kezelésére javallott, akik kevesebb mint egy éve fejezték be az előző adjuváns trasztuzumab alapú kezelésüket.