Új leukémia elleni gyógyszerkészítményt engedélyezett az EMA

Az Európai Gyógyszerügynökség jóváhagyta a tizagenlekleucel hatóanyagú infúziós készítmény forgalomba hozatalát, amely gyermekkorú és fiatal felnőtt betegek akut lymphoblastos leukaemiájának és relabáló vagy refrakter, diffúz nagy B-sejtes lymphomában szenvedő felnőtt betegek kezelésére javallott.