Az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hivatala engedélyezi a cariprazin alkalmazását a major depressziós betegek kiegészítő kezelésére

A Richter Gedeon Nyrt. partnere, az AbbVie a mai napon közzétette, hogy az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hivatala (FDA) jóváhagyta, hogy a VRAYLAR® (cariprazine) használatát kiterjesszék azon felnőttekre, akiket antideprenszánsokkal kezelnek major depresszió (MDD) ellen.

A tovább olvasáshoz belépés szükséges

A következő tartalom csak bejelentkezett felhasználók számára érhető el. Kérjük, lépjen be!