Új golimumab‑bioszimilárist engedélyezett az EU

Az Európai Bizottság forgalomba hozatali engedélyt adott a Gobivaz (golimumab) számára, amely az első Simponi‑bioszimiláris az Európai Gazdasági Térségben, és a referencia-készítmény teljes, reumatológiai és gasztroenterológiai indikációs körére kapott jóváhagyást, beleértve a felnőttkori rheumatoid arthritist, psoriasisos arthritist, axiális spondyloarthritist, colitis ulcerosát, valamint a 2 éves kortól adható polyarticularis juvenilis idiopathiás arthritist.​

A tovább olvasáshoz belépés szükséges

A következő tartalom csak bejelentkezett felhasználók számára érhető el. Kérjük, lépjen be!