A piros lakattal jelzett tartalmak csak szakmai felhasználók részére érhetők el, a megtekintéshez, kérjük, lépjen be PHARMINDEX Fiókjával, vagy ha még nem regisztrált, itt megteheti!

Kérjük, vegye figyelembe, hogy jelen weboldalon nem vásárolhatók meg a készítmények, és forgalmazási helyükről a weboldal üzemeltetője nem tud felvilágosítást adni!

AKNEMYCIN 20 mg/g kenőcs

gyógyszer

Gyógyszerbiztonsági és terápiás döntéstámogató információk

erythromycin

  • D - BŐRGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNYEK
  • D10 - ACNE-ELLENES KÉSZÍTMÉNYEK
  • D10A - ACNE-ELLENES KÉSZÍTMÉNYEK LOCALIS HASZNÁLATRA
  • D10AF - Antiinfectivumok az acne kezeléséhez
  • D10AF02 - Erythromycin
hirdetés

AKNEMYCIN 20 mg/g kenőcs 25 g

25 g

V

815 Ft

OGYI-T-2373/01

TB támogatás

Az alkalmazási előírás megtekintéséhez, kérjük, lépjen be PHARMINDEX Fiókjával!

Gyógyszerbiztonsági és terápiás döntéstámogató információk

Betegtájékoztató

1. Milyen típusú gyógyszer az Aknemycin 20 mg/g kenőcs és milyen betegségek esetén alkalmazható?
Az akne kiváltó oka a faggyúmirigyekbe történő baktérium-betelepedés. Ezt gyulladás kíséri, ennek következménye pedig a bőrben kis csomók és gennyedő hólyagocskák kialakulása. Az Aknemycin 20 mg/g kenőcsben lévő hatóanyag - az eritromicin nevű antibiotikum (baktériumellenes hatóanyag) - képes ezeket a baktériumokat elpusztítani, így a gyulladás visszaszorul és a csomócskák és gennyhólyagocskák gyógyulnak.
Az Aknemycin 20 mg/g kenőcs különleges összetétele alkalmazható az érzékeny bőrön. Megemlítendő, hogy akne esetén a betegségek alapját gyakran túlzott mértékű faggyútermelés képezi. Az Aknemycin 20 mg/g kenőcs ezzel a faggyúval emulziót képez, aminek bőséges langyos vízzel történő lemosása által azt eltávolítja a bőrfelületről.
Ha Ön az Aknemycin 20 mg/g kenőcsöt túlságosan zsírosnak érezné, a kezelést zsírmentes oldattal is folytathatja (pl. Aknemycin oldattal), továbbá az oldatot és a kenőcsöt váltakozva is alkalmazhatja.
Akne (acne vulgaris) enyhe és középsúlyos, különösen a papula (csomók) és a pustula (gennyedő hólyagocskák) képződésével járó gyulladásos formái. A szisztémás kezelésre szoruló súlyos formák kiegészítő helyi kezelése.

2. Tudnivalók az Aknemycin 20 mg/g kenőcs alkalmazása előtt

Ne alkalmazza az Aknemycin 20 mg/g kenőcsöt
- ha Ön allergiás (túlérzékeny) az eritromicinre vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére.
A szoptatott csecsemők védelme érdekében szoptatás idején kerülni kell az Aknemycin 20 mg/g kenőcs alkalmazását az emlőkön és az emlők körüli bőrfelszínen.

Figyelmeztetések és óvintézkedések
Az Aknemycin 20 mg/g kenőcs nem kerülhet a szem-, orr-, szájnyálkahártyára.

Egyéb gyógyszerek és az Aknemycin 20 mg/g kenőcs
Eddig ilyen kölcsönhatás nem ismert.
Terhesség és szoptatás
Mielőtt bármilyen gyógyszert elkezdene szedni, beszélje meg kezelőorvosával vagy gyógyszerészével. Terhesség, szoptatás idején a készítmény az előírásoknak megfelelően alkalmazva, a magzatra nézve veszélytelennek mondható.
Az Aknemycin 20 mg/g kenőcs cetil-sztearil-alkoholt tartalmaz
Segédanyagként cetil-sztearil-alkoholt tartalmaz, ezért helyi bőr reakciókat okozhat (pl.: kontakt dermatitisz).
A benzil-benzoát (az illat összetevője) enyhén irritálhatja a bőrt, a szemet és a nyálkahártyákat.
A propilénglikol (az illat összetevője) bőrirritációt okozhat.

- Hogyan kell alkalmazni az Aknemycin 20 mg/g kenőcsöt?
- Amennyiben az orvos másképpen nem rendeli, az Aknemycin kenőcs alkalmazási módja a következő:
- Az Aknemycin 20 mg/g kenőcsöt naponta két alkalommal, reggel és este kell a beteg bőrfelületre vékonyan felkenni (egy vattacsomó vagy ennek megfelelő, puha gézcsomó segítségével).
- Mielőtt az Aknemycin kenőccsel ismételten bekenné az érintett bőrt, a következőket kell figyelembe venni:
- az előző bekenés maradványát bőséges, langyos vízzel le kell mosni (ezzel az emulgeálódott faggyút el lehet távolítani).
- Ezt követően a bőrt jól meg kell szárítani.
- Tapasztalat szerint a betegek többsége mintegy 4 hétig tartó kezelés alatt jelentős javulásról számolnak be. Az átlagos kezelési idő 8 hét. Ennél hosszabb ideig tartó kezelés kizárólag orvosi utasítás alapján történhet.
- Lehetséges mellékhatások

Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
Ritkán a kezelés kezdetén enyhe bőrpír vagy enyhe hámlás mutatkozhat. Ezek elmúlnak a kezelés folyamán.
Néha ugyanezek a tünetek túlérzékenységi reakció jeleként is mutatkozhatnak (allergiás kontakt bőrgyulladás), tehát ilyen vagy hasonló panaszok esetén feltétlenül kérje ki orvosa tanácsát a kezelés folytatásával kapcsolatban.
Mellékhatások bejelentése
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa a kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V. függelékben található elérhetőségeken keresztül. A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.
5. Hogyan kell az Aknemycin 20 mg/g kenőcsöt tárolni?

Legfeljebb 25 °C-on tárolandó.
Felbontás után 6 hónapig használható fel.
A csomagoláson feltüntetett lejárati idő (Felhaszn.( után ne alkalmazza ezt a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó.

6. A csomagolás tartalma és egyéb információk
Mit tartalmaz az Aknemycin 20 mg/g kenőcs?
Hatóanyag: 20 mg eritromicin 1 g kenőcsben.
Segédanyagok: Gardénia parfüm olaj (benzil-benzoát, propilénglikol), tisztított víz, cetil-sztearil-alkohol, szorbit szirup (nem kristályosodó), cetil-sztearil-poliglikol-foszfát, oleil-oleát, lauril-poliglikol-foszfát, titán-dioxid, szilárd paraffin, talkum, fehér vazelin, folyékony paraffin.

Milyen az Aknemycin 20 mg/g kenőcs külleme és mit tartalmaz a csomagolás?
Fehér vagy halványsárga színű, homogén, enyhén parfüm illatú, emulziós kenőcs.
25 g kenőcs műanyag csavarmenetes zárókupakkal ellátott alumínium tubusba töltve.
1 tubus dobozban.

A betegtájékoztató engedélyezésének dátuma: 2016. 04. 01.

A helyettesítő és hasonló termékek megtekintéséhez, kérjük, lépjen be PHARMINDEX Fiókjával!