Betegtájékoztató
1. Milyen típusú gyógyszer a Brivaracetam Teva és milyen betegségek esetén alkalmazható?
Milyen típusú gyógyszer a Brivaracetam Teva?
A Brivaracetam Teva hatóanyaga a brivaracetám. Ez a gyógyszerek "antiepileptikumoknak" nevezett csoportjába tartozik. Ezeket a gyógyszereket az epilepszia kezelésére alkalmazzák.
Milyen betegségek esetén alkalmazható a Brivaracetam Teva?
- A Brivaracetam Teva-t felnőtteknél, serdülőknél és legalább 2 éves gyermekeknél alkalmazzák.
- Az epilepszia azon típusának kezelésére alkalmazzák, amely úgynevezett parciális görcsrohamokkal jár, másodlagos generalizációval vagy anélkül.
- A parciális görcsrohamok kezdetben csak az agy egyik oldalát érintik. Ezek a parciális görcsrohamok szétterjedhetnek, és az agy mindkét oldalán nagyobb területeket érinthetnek - ezt nevezik "másodlagos generalizációnak".
- Ezt a gyógyszert azért rendelték Önnek, hogy csökkentse a görcsrohamok számát.
- A Brivaracetam Teva-t más epilepszia elleni gyógyszerekkel együtt alkalmazzák.
2. Tudnivalók a Brivaracetam Teva szedése előtt
Ne szedje a Brivaracetam Teva-t ha:
- allergiás a brivaracetámra, más hasonló kémiai vegyületekre, például a levetiracetámra vagy a piracetámra, vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére. Amennyiben nem biztos az alkalmazást illetően, a Brivaracetam Teva szedése előtt kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
- a Brivaracetam Teva szedését követően bármikor súlyos bőrkiütés vagy bőrhámlás, hólyagosodás és/vagy a száj kisebesedése alakult ki Önnél.
A Brivaracetam Teva-kezeléssel kapcsolatban súlyos bőrreakciókról, köztük Stevens-Johnson-szindrómáról számoltak be. Hagyja abba a Brivaracetam Teva alkalmazását és azonnal forduljon orvoshoz, ha a 4. pontban leírt súlyos bőrreakciókkal összefüggő tünetek bármelyikét észleli.
Figyelmeztetések és óvintézkedések
A Brivaracetam Teva alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével, ha:
- Önnek önkárosító vagy öngyilkossági gondolatai vannak. Az epilepszia elleni gyógyszerekkel, például Brivaracetam Teva-val kezelt egyének egy kis hányadánál önkárosító és öngyilkossági gondolatok fordultak elő. Ha bármikor ilyen jellegű gondolata jelentkezne, kérjük, azonnal forduljon kezelőorvosához.
- Önnek májproblémái vannak - ebben az esetben kezelőorvosának esetleg módosítania kell az Ön adagját.
Gyermekek
A Brivaracetam Teva alkalmazása nem ajánlott 2 éves kor alatti gyermekeknél.
Egyéb gyógyszerek és a Brivaracetam Teva
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről.
Különösen abban az esetben tájékoztassa kezelőorvosát, ha az alábbi gyógyszerek bármelyikét szedi - erre azért van szükség, mert ilyen esetben kezelőorvosa szükségesnek tarthatja a Brivaracetam Teva adagjának módosítását:
- rifampicin -bakteriális fertőzések kezelésére használt gyógyszer;
- közönséges orbáncfű (más néven Hypericum perforatum) - depresszió és szorongás, valamint más állapotok kezelésére is használt gyógynövénykészítmény.
Az alkohol hatása a Brivaracetam Teva-ra
- A gyógyszer alkalmazásával egyidejűleg nem ajánlott az alkoholfogyasztás.
- Ha Ön a Brivaracetam Teva alkalmazásának ideje alatt alkoholt fogyaszt, az alkohol negatív hatásai felerősödhetnek.
Terhesség és szoptatás
Fogamzóképes korban lévő nőknek kezelőorvosukkal meg kell beszélniük a fogamzásgátló módszerek alkalmazását.
Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.
Ha ön terhes, nem ajánlott a Brivaracetam Teva alkalmazása, mivel nem ismertek a Brivaracetam Teva terhességre és a születendő gyermekre gyakorolt hatásai.
Nem ajánlott a szoptatás a Brivaracetam Teva szedése alatt, mivel Brivaracetam Teva bejut az anyatejbe.
Ne hagyja abba a kezelést anélkül, hogy ezt előbb megbeszélné kezelőorvosával. A kezelés abbahagyása fokozhatja görcsrohamait, és károsíthatja gyermekét.
A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre
- Álmosnak érezheti magát, szédülhet vagy fáradt lehet a Brivaracetam Teva szedése alatt.
- Ezek a hatások nagyobb valószínűséggel fordulhatnak elő a kezelés elején, valamint az adag emelése után.
- Mindaddig ne vezessen gépjárművet, ne kerékpározzon, illetve ne kezeljen gépeket, amíg meg nem ismeri a gyógyszer Önre gyakorolt hatását.
A Brivaracetam Teva laktózt és nátriumot tartalmaz
A Brivaracetam Teva filmtabletta a következőket tartalmazza:
- laktóz (a cukrok egyik fajtája) - amennyiben kezelőorvosa korábban már figyelmeztette Önt, hogy bizonyos cukrokra érzékeny, keresse fel orvosát, mielőtt el kezdi szedni ezt a gyógyszert.
- nátrium - a gyógyszer kevesebb mint 1 mmol (23 mg) nátriumot tartalmaz tablettánként, azaz gyakorlatilag "nátriummentes".
3. Hogyan kell szedni a Brivaracetam Teva-t?
A gyógyszert mindig a kezelőorvosa vagy gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően szedje. Amennyiben nem biztos abban, hogyan alkalmazza a gyógyszert, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
Ön a Brivaracetam Teva-t más epilepszia elleni gyógyszerekkel együtt fogja szedni.
Mennyi gyógyszert kell bevenni
Kezelőorvosa kiszámolja az Ön számára megfelelő napi adagot. A napi adagot két egyenlő adagra osztva vegye be - körülbelül 12 óra különbséggel.
Felnőttek, serdülők és legalább 50 kg testtömegű gyermekek
- Az ajánlott adag 25 mg és 100 mg között van, amit naponta kétszer kell bevenni. A későbbiekben kezelőorvosa dönthet úgy, hogy változtat az Ön által szedett adagon, hogy megtalálja az Ön számára leginkább megfelelő adagot.
20 kg-nál nagyobb, de 50 kg-nál kisebb testtömegű gyermekek és serdülők
- Az ajánlott adag testtömegkilogrammonként 0,5 mg és 2 mg között van, amit naponta kétszer kell bevenni. A későbbiekben a kezelőorvos dönthet úgy, hogy változtat az adagon, hogy megtalálja a leginkább megfelelő adagot.
10 kg-nál nagyobb, de 20 kg-nál kisebb testtömegű gyermekek
- Az ajánlott adag testtömegkilogrammonként 0,5 mg és 2,5 mg között van, amit naponta kétszer kell bevenni. Gyermekének kezelőorvosa ezután dönthet úgy, hogy módosítja gyermeke adagját, hogy meghatározza a számára legmegfelelőbb adagot.
Májproblémákban szenvedő betegek
Májproblémák esetén:
- a legalább 50 kg vagy ennél nagyobb testtömegű serdülő, gyermek vagy felnőtt számára a maximális bevehető adag naponta kétszer 75 mg.
- az 50 kg-nál kisebb, de 20 kg-nál nagyobb testtömegű gyermek vagy serdülő számára a maximális bevehető adag naponta kétszer 1,5 mg testtömegkilogrammonként.
- a 10 kg és 20 kg közötti testtömegű gyermek számára a maximális bevehető adag naponta kétszer 2 mg testtömegkilogrammonként.
Hogyan kell szedni a Brivaracetam Teva tablettát?
- A tablettát egészben, egy pohár folyadékkal nyelje le.
- A gyógyszert étkezés közben vagy étkezéstől függetlenül is be lehet venni.
Mennyi ideig kell szedni a Brivaracetam Teva-t
A Brivaracetam Teva alkalmazása hosszú távú kezelést jelent - mindaddig folytassa a Brivaracetam Teva szedését, ameddig kezelőorvosa le nem állítja azt.
Ha az előírtnál több Brivaracetam Teva-t vett be
Keresse fel kezelőorvosát, ha az előírtnál több Brivaracetam Teva-t vett be. Ilyenkor szédülhet és álmos lehet. A következő tünetek bármelyike is jelentkezhet: hányinger, forgó jellegű szédülés érzése, az egyensúly megtartásával kapcsolatos problémák, szorongás, nagyfokú fáradtság, ingerlékenység, agresszió, álmatlanság, depresszió, önkárosító vagy öngyilkossággal kapcsolatos gondolatok vagy ezekre irányuló kísérletek.
Ha elfelejtette bevenni a Brivaracetam Teva-t
- Ha kihagyott egy adagot, vegye be azonnal, amint eszébe jut.
- Ezután a következő adagot a szokásos időpontban vegye be.
- Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására.
- Ha nem biztos abban, mit tegyen, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
Ha idő előtt abbahagyja a Brivaracetam Teva szedését
- Ne hagyja abba a gyógyszer szedését csak akkor, ha ezt kezelőorvosa tanácsolja Önnek. Ez azért szükséges, mert a kezelés megszakítása esetén gyakoribbá válhatnak a görcsrohamai.
- Amennyiben kezelőorvosa arra kéri, hogy hagyja abba a gyógyszer szedését, fokozatosan fogja csökkenteni az Ön adagját. Így meggátolható, hogy görcsrohamai visszatérjenek vagy súlyosbodjanak.
Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
4. Lehetséges mellékhatások
Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
Nagyon gyakori: 10-ből 1-nél több beteget érinthet
- álmosság vagy szédülés érzése.
Gyakori: 10-ből legfeljebb 1 beteget érinthet
- influenza;
- nagyon fáradtnak érzi magát (fáradtság);
- görcs, forgás érzése (forgó jellegű szédülés);
- hányinger és hányás, székrekedés;
- depresszió, szorongás, alvási képtelenség (álmatlanság), ingerlékenység;
- az orr és a torok fertőzései (azaz megfázás), köhögés;
- csökkent étvágy.
Nem gyakori: 100-ból legfeljebb 1 beteget érinthet
- allergiás reakciók;
- kóros gondolkodás és/vagy a valóságtól való elszakadás (pszichotikus zavar), agresszivitás, izgatottság (agitáció);
- önkárosító vagy öngyilkossági gondolatok, vagy kísérlet: azonnal szóljon kezelőorvosának;
- a fehérvérsejtszám csökkenése (úgynevezett "neutropénia") - vérvizsgálatokból mutatható ki.
Nem ismert: a gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nem állapítható meg
- kiterjedt, hólyagokkal és hámló bőrrel járó bőrkiütés, különösen a száj, az orr, a szem és a nemi szervek körül (Stevens-Johnson-szindróma).
További mellékhatások gyermekeknél
Gyakori: 10-ből legfeljebb 1 beteget érinthet
- nyugtalanság és hiperaktivitás (pszichomotoros hiperaktivitás).
Mellékhatások bejelentése
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az alábbi elérhetőségek valamelyikén keresztül:
Nemzeti Népegészségügyi és Gyógyszerészeti Központ, Postafiók 450, H-1372 Budapest
honlap: https://nngyk.gov.hu
elektronikus úton történő mellékhatás-bejelentés: https://mellekhatas.nngyk.gov.hu/
e-mail: adr.box@nngyk.gov.hu
A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.
5. Hogyan kell a Brivaracetam Teva-t tárolni?
- A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
- A dobozon, a tartályon és a buborékcsomagoláson feltüntetett lejárati idő (felhasználható:/EXP) után ne alkalmazza ezt a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.
- Ez a gyógyszer nem igényel különleges tárolást.
- Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.
6. A csomagolás tartalma és egyéb információk
Mit tartalmaz a Brivaracetam Teva?
A készítmény hatóanyaga a brivaracetám.
10 mg brivaracetám filmtablettánként.
25 mg brivaracetám filmtablettánként.
50 mg brivaracetám filmtablettánként.
75 mg brivaracetám filmtablettánként.
100 mg brivaracetám filmtablettánként.
Egyéb összetevők:
Mag
kroszkarmellóz-nátrium, laktóz, magnézium-sztearát.
Bevonat
- 10 mg-os filmtabletta: poli(vinil-alkohol) (E1203), titán-dioxid (E171) makrogol 3350 (E1521), talkum (E553b).
- 25 mg-os filmtabletta: poli(vinil-alkohol) (E1203), titán-dioxid (E171) makrogol 3350 (E1521), talkum (E553b), sárga vas-oxid (E172), fekete vas-oxid (E172).
- 50 mg-os filmtabletta: poli(vinil-alkohol) (E1203), titán-dioxid (E171) makrogol 3350 (E1521), talkum (E553b), sárga vas-oxid (E172), vörös vas-oxid (E172).
- 75 mg-os filmtabletta: poli(vinil-alkohol) (E1203), titán-dioxid (E171) makrogol 3350 (E1521), talkum (E553b), vörös vas-oxid (E172), fekete vas-oxid (E172), sárga vas-oxid (E172).
- 100 mg-os filmtabletta: poli(vinil-alkohol) (E1203), titán-dioxid (E171) makrogol 3350 (E1521), talkum (E553b), sárga vas-oxid (E172), fekete vas-oxid (E172).
Milyen a Brivaracetam Teva külleme és mit tartalmaz a csomagolás?
A Brivaracetam Teva 10 mg fehér vagy csaknem fehér, kerek, 4,9 mm átmérőjű filmtabletta, egyik oldalán "10" a másik oldalán "TV" mélynyomású jelöléssel ellátva.
A Brivaracetam Teva 25 mg világosszürke vagy szürke, ovális, 8.8 mm × 4,9 mm méretű filmtabletta, egyik oldalán "25" a másik oldalán "TV" mélynyomású jelöléssel ellátva.
A Brivaracetam Teva 50 mg világossárga vagy sárga, ovális, 11,6 mm × 6,5 mm méretű filmtabletta, egyik oldalán "50" a másik oldalán "TV" mélynyomású jelöléssel ellátva.
A Brivaracetam Teva 75 mg világoslila vagy lila, ovális, 12,9 mm × 7,2 mm méretű filmtabletta, egyik oldalán "75" a másik oldalán "TV" mélynyomású jelöléssel ellátva.
A Brivaracetam Teva 100 mg világos szürkészöld vagy szürkészöld, ovális, 14,4 mm × 8 mm méretű filmtabletta, egyik oldalán "100" a másik oldalán "TV" mélynyomású jelöléssel ellátva.
A Brivaracetam Teva 14, 56 és 168 db filmtablettát tartalmazó, átlátszó, PVC/Aclar/PVC//alumínium buborékcsomagolásban és dobozban kerül forgalomba.
A Brivaracetam Teva 14 × 1, 56 × 1 és 168 × 1 db filmtablettát tartalmazó, átlátszó, PVC/Aclar/PVC//alumínium adagonként perforált buborékcsomagolásban és dobozban kerül forgalomba.
A Brivaracetam Teva 100 db filmtablettát tartalmazó, nedvességmegkötővel, gyermekbiztos PP kupakkal ellátott HDPE tartályban kerül forgalomba.
Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.
