A piros lakattal jelzett tartalmak csak szakmai felhasználók részére érhetők el, a megtekintéshez, kérjük, lépjen be PHARMINDEX Fiókjával, vagy ha még nem regisztrált, itt megteheti!

Kérjük, vegye figyelembe, hogy jelen weboldalon nem vásárolhatók meg a készítmények, és forgalmazási helyükről a weboldal üzemeltetője nem tud felvilágosítást adni!

EVKEEZA 150 mg/ml koncentrátum oldatos infúzióhoz

gyógyszer

Gyógyszerbiztonsági és terápiás döntéstámogató információk

evinacumab

  • C-CARDIOVASCULARIS RENDSZER
  • C10-LIPIDSZINTET MÓDOSÍTÓ ANYAGOK
  • C10A-LIPIDSZINTET MÓDOSÍTÓ EGYSZERŰ ANYAGOK
  • C10AX-Lipidszintet módosító egyéb anyagok
  • C10AX17-Evinacumab
hirdetés

EVKEEZA 150 mg/ml koncentrátum oldatos infúzióhoz 1x2,3ml injekciós üvegben

1x2,3ml injekciós üvegben

V

EU/1/21/1551/001

Az alkalmazási előírás megtekintéséhez, kérjük, lépjen be PHARMINDEX Fiókjával!

Gyógyszerbiztonsági és terápiás döntéstámogató információk

Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, mely lehetővé teszi az új gyógyszerbiztonsági információk gyors azonosítását. Ehhez Ön is hozzájárulhat a tudomására jutó bármilyen mellékhatás bejelentésével. A mellékhatások jelentésének módjairól a 4. pont végén (Mellékhatások bejelentése) talál további tájékoztatást.

Betegtájékoztató

1. Milyen típusú gyógyszer az Evkeeza és milyen betegségek esetén alkalmazható?

Milyen típusú gyógyszer az Evkeeza?
Az Evkeeza az evinakumab hatóanyagot tartalmazza. A készítmény a "monoklonális antitestek" nevű gyógyszercsoportba tartozik. A monoklonális antitestek olyan fehérjék, amelyek a szervezetben más anyagokhoz kötődnek.

Milyen betegségek esetén alkalmazható az Evkeeza?
Az Evkeeza felnőtteknél, valamint legalább 6 hónapos gyermekeknél és serdülőknél kialakuló nagyon magas koleszterinszint kezelésére szolgál, amit a "homozigóta familiáris hiperkoleszterinémia" nevű betegség okoz. Az Evkeeza-t alacsony zsírtartalmú étrenddel és más gyógyszerekkel együtt alkalmazzák a koleszterinszint csökkentésére.

A homozigóta familiáris hiperkoleszterinémia öröklődő betegség, és rendszerint az apától és az anyától együtt öröklődik.

Az ebben a betegségben szenvedőknél már születéstől rendkívül magas az LDL-koleszterin ("rossz koleszterin") szintje. Az ilyen magas koleszterinszint szívrohamhoz, szívbillentyű-betegséghez és más problémákhoz vezethet már fiatal korban is.

Hogyan hat az Evkeeza?
Az evinakumab, az Evkeeza hatóanyaga az ANGPTL3-nak nevezett fehérjéhez kötődik a szervezetben, és gátolja ennek hatását. Az ANGPTL3 a koleszterintermelés szabályozásában vesz részt, és hatásának gátlása csökkenti a koleszterintermelést. Ezáltal az Evkeeza csökkentheti az LDL-koleszterin szintjét a vérben, és így megelőzi a magas LDL-koleszterinszint okozta problémákat.


2. Tudnivalók az Evkeeza beadása előtt

Nem kaphat Evkeeza-t:
- ha allergiás az evinakumabra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére.

Figyelmeztetések és óvintézkedések
Az Evkeeza beadása előtt beszéljen kezelőorvosával vagy a gondozását végző egészségügyi szakemberrel.

Figyeljen a súlyos mellékhatásokra
Az Evkeeza súlyos allergiás reakciókat okozhat.
- Ha Önnél súlyos allergiás reakció bármilyen tünete jelentkezik, haladéktalanul tájékoztassa erről kezelőorvosát vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. A tüneteket a 4. pont "Súlyos mellékhatások" című része sorolja fel.

Gyermekek és serdülők
Az Evkeeza nem javasolt 6 hónaposnál fiatalabb gyermekeknél, mivel egyelőre nincs elegendő információ az említett betegcsoportban való alkalmazásával kapcsolatban.

Egyéb gyógyszerek és az Evkeeza
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről.

Terhesség és fogamzásgátlás
Ha Ön terhes, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával.
- Az Evkeeza károsíthatja a magzatot.
- Haladéktalanul tájékoztassa kezelőorvosát, ha teherbe esik az Evkeeza-kezelés alatt.

Ha Ön fogamzóképes nő, hatékony fogamzásgátlást kell alkalmaznia a teherbeesés megakadályozása érdekében.
- Használjon hatékony fogamzásgátlást az Evkeeza-kezelés alatt, és
- használjon hatékony fogamzásgátlást az utolsó Evkeeza adagot követően legalább 5 hónapig. Beszéljen kezelőorvosával az Ön számára ez idő alatt legmegfelelőbb fogamzásgátlási módszer kiválasztása kapcsán.

Szoptatás
- Ha szoptat, vagy szoptatni szeretne, kérjen tanácsot kezelőorvosától, mielőtt beadják Önnek ezt a gyógyszert.
- Nem ismert, hogy az Evkeeza átjut-e az anyatejbe.

A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre
Előfordulhat, hogy az Evkeeza alkalmazása miatt szédülést és fáradtságot tapasztal, továbbá a gyógyszer befolyásolhatja a kerékpározáshoz, a gépjárművezetéshez vagy a gépek kezeléséhez szükséges képességeit. Ha úgy gondolja, hogy a gyógyszer ilyen hatással van Önre, akkor ne kerékpározzon, ne vezessen gépjárművet és ne kezeljen gépeket, továbbá tájékoztassa kezelőorvosát (lásd 4. pont).

Az Evkeeza prolint tartalmaz
Ez a gyógyszer 30 mg prolint tartalmaz milliliterenként. A prolin ártalmas lehet a hiperprolinémiában szenvedő betegeknek. Ez egy olyan ritka genetikai rendellenesség, ami a prolin szervezetbeni felhalmozódásával jár. Ha Ön (vagy gyermeke) hiperprolinémiában szenved, ne alkalmazza ezt a gyógyszert, kivéve, ha kezelőorvosa ezt javasolta.

Az Evkeeza poliszorbát 80-at tartalmaz
Ez a gyógyszer 1 mg poliszorbát 80-at tartalmaz milliliterenként. A poliszorbátok allergiás reakciót okozhatnak. Amennyiben Ön (vagy gyermeke) allergiás, tájékoztassa erről kezelőorvosát.


3. Hogyan alkalmazzák az Evkeeza-t?

Mennyi Evkeeza-t alkalmaznak?
Kezelőorvosa fogja megállapítani, mennyi gyógyszert adjon Önnek. A mennyiség az Ön testsúlyától függ majd.
- A készítmény ajánlott adagja testsúlykilogrammonként 15 milligramm.
- Körülbelül havonta egyszer fogja kapni a gyógyszert.

Hogyan alkalmazzák az Evkeeza-t?
Az Evkeeza-t általában kezelőorvos vagy a gondozást végző egészségügyi szakember adja be. A gyógyszert vénás cseppinfúzióként (intravénás infúzió, iv.) adják be, 60 percen keresztül.

Ha kihagy egy adag Evkeeza-t
Ha kihagyott egy, az Evkeeza adására szolgáló időpontot, a lehető leghamarabb beszéljen kezelőorvosával vagy a gondozását végző egészségügyi szakemberrel.

Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert.


4. Lehetséges mellékhatások

Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.

Súlyos mellékhatások
Súlyos allergiás reakciók (nem gyakori: 100 betegből legfeljebb 1-et érinthet).
Ha Önnél súlyos allergiás reakció (anafilaxiás reakció) bármilyen alábbi tünete jelentkezik, haladéktalanul tájékoztassa erről kezelőorvosát vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Azonnal leállítják a gyógyszer beadását, és előfordulhat, hogy más gyógyszereket kell szednie a reakció kezelésére:
- duzzanat - főként az ajkak, a nyelv vagy torok duzzanata, ami megnehezíti a nyelést és lélegzést;
- légzési problémák vagy zihálás;
- szédülés vagy ájulásérzés;
- kiütés, csalánkiütés;
- viszketés.

Egyéb mellékhatások
Tájékoztassa kezelőorvosát vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert, ha észreveszi bármelyik alábbi mellékhatást:

Nagyon gyakori (10 betegből több mint 1-et érinthet):
- a nátha tünetei, például orrfolyás, torokfájás és köhögés (orr-garatgyulladás).

Gyakori (10 betegből legfeljebb 1-et érinthet):
- torokfájás vagy az orrmelléküregek és a homloküreg fertőzése (felső légúti fertőzés);
- szédülés;
- hányinger;
- gyomorfájás;
- székrekedés;
- hátfájás;
- kézfájdalom vagy lábfájdalom (végtagfájdalom);
- influenza tünetei;
- fáradtság vagy kimerültség érzése (aszténia);
- infúziós reakció, például viszketés az infúzió beadásának helyén, kipirulás, kiütés vagy hidegrázás.

További mellékhatások 5-11 éves gyermekeknél
Nagyon gyakori (10 betegből több mint 1-et érinthet):
- fáradtság érzése (kimerültség).

Mellékhatások bejelentése
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az alábbi elérhetőségek valamelyikén keresztül:
Nemzeti Népegészségügyi és Gyógyszerészeti Központ, Postafiók 450, H-1372 Budapest
honlap: https://nngyk.gov.hu
elektronikus úton történő mellékhatás-bejelentés: https://mellekhatas.nngyk.gov.hu/
e-mail: adr.box@nngyk.gov.hu
A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.


5. Hogyan kell az Evkeeza-t tárolni?

A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
A dobozon és az injekciós üvegen feltüntetett lejárati idő (EXP) után ne alkalmazza ezt a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.

Hűtőszekrényben (2 °C - 8 °C) tárolandó.
Nem fagyasztható! Ne rázza fel!
A fénytől való védelem érdekében az eredeti dobozban tárolandó.
Ne alkalmazza ezt a gyógyszert, ha észreveszi, hogy zavaros, elszíneződött, vagy látható részecskéket tartalmaz.

Ne tárolja az infúziós oldat fel nem használt részét újbóli alkalmazásra. Az infúziós oldat fel nem használt részét tilos másik alkalommal felhasználni, és meg kell semmisíteni a helyi előírások szerint.


6. A csomagolás tartalma és egyéb információk

Mit tartalmaz az Evkeeza?
- A készítmény hatóanyaga az evinakumab.
150 mg evinakumabot tartalmaz millilitereként.

345 mg evinakumabot tartalmaz 2,3 ml koncentrátumban, vagy 1200 mg evinakumabot 8 ml koncentrátumban injekciós üvegenként.

- Egyéb összetevők: prolin, arginin-hidroklorid, hisztidin-hidroklorid-monohidrát, poliszorbát 80, hisztidin, injekcióhoz való víz. Lásd a 2. pontot "Az Evkeeza prolint tartalmaz" és "Az Evkeeza poliszorbát 80-at tartalmaz".

Milyen az Evkeeza külleme és mit tartalmaz a csomagolás?
Az Evkeeza koncentrátum oldatos infúzióhoz átlátszó vagy kissé opálos, színtelen-halványsárga oldat.

1 db, 2,3 ml koncentrátumot tartalmazó injekciós üveg, vagy 1 db, 8 ml koncentrátumot tartalmazó injekciós üveg kiszerelésekben kapható.

Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.

A szöveg publikálásának dátuma az ema.europa.eu weboldalon: 2026.07.09.

A helyettesítő és hasonló termékek megtekintéséhez, kérjük, lépjen be PHARMINDEX Fiókjával!

hirdetés

Interakciók

EVKEEZA 150 mg/ml koncentrátum oldatos infúzióhoz

Ne hagyja, hogy az algoritmus döntsön Ön helyett!

Kattintson ide a Preferált források - PHARMINDEX Online beállításához, ahol csak rá kell kattintani a jelölőnégyzetre.

A Google új „Preferált források” funkciójával mostantól beállíthatja, hogy a PHARMINDEX Online mint az orvosi és gyógyszerészeti témák hiteles információforrása gyakrabban szerepeljen a keresési találatai között.