SUGANET 50 mg kemény kapszula

1. Milyen típusú gyógyszer a SUGANET és milyen betegségek esetén alkalmazható?

A SUGANET hatóanyaga a szunitinib, amely egy proteinkináz-gátló. Daganatos betegségek kezelésére alkalmazzák, megakadályozza a daganatos sejtek növekedésében és szóródásában részt vevő speciális fehérjék egy csoportjának működését.

A SUGANET-et az alábbi típusú daganatos megbetegedésekben szenvedő felnőttek kezelésére alkalmazzák:
- Emésztőrendszeri (gasztrointesztinális) sztróma tumor (angol betűszóval: GIST) - a gyomor és bélrendszer daganatos betegségeinek egyik típusa - olyan eseteiben, amikor az imatinib (egy másik daganatellenes gyógyszer) már nem hat vagy Ön nem szedhet imatinibet.
- Áttétet adó vesesejtes karcinóma (angol betűszóval: MRCC), a vesedaganatok egy fajtája, ami a test más részeibe is szétterjedt.
- A hasnyálmirigy neuroendokrin daganatai (angol betűszóval: pNET) (a hasnyálmirigy hormontermelő sejtjeinek daganatai), amelyek előrehaladottak vagy műtéti úton nem távolíthatók el.

Ha szeretné tudni, hogy hogyan hat a SUGANET, vagy miért ezt a gyógyszert írták fel Önnek, kérdezze meg kezelőorvosát!


2. Tudnivalók a SUGANET szedése előtt

Ne szedje a SUGANET-et:
- ha allergiás a szunitinibre vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére.

Figyelmeztetések és óvintézkedések
A SUGANET szedése előtt beszéljen kezelőorvosával:

- ha magas a vérnyomása. A SUGANET megemelheti a vérnyomást. Kezelőorvosa a SUGANET-kezelés alatt ellenőrizheti a vérnyomását, és ha szükséges, vérnyomáscsökkentő gyógyszerekkel kezelheti Önt.

- ha vérképzőszervi betegsége, vérzéses problémái vagy véraláfutásai vannak vagy voltak. A SUGANET-kezelés megnövelheti a vérzés kockázatát vagy bizonyos vérsejtek számának változását okozhatja, ami vérszegénységhez vezethet vagy befolyásolhatja vérének alvadási képességét. Ha warfarint vagy acenokumarolt szed (gyógyszerek, melyek megakadályozzák a vérrögképződést), a vérzés kockázata magasabb lehet. Mondja el kezelőorvosának, ha a SUGANET-kezelés alatt bármilyen vérzése jelentkezik.

- ha szívproblémái vannak. A SUGANET szívproblémákat okozhat. Mondja el kezelőorvosának, ha nagyon fáradtnak érzi magát, légszomja van, vagy lába és bokája megdagadt.

- ha szívritmuszavarai vannak. A SUGANET szívritmuszavart okozhat. Kezelőorvosa elektrokardiográfiás (EKG) vizsgálatot végezhet a SUGANET-kezelés során, hogy kivizsgálja ezeket a problémákat. Mondja el kezelőorvosának, ha a SUGANET-kezelés során szédül, elájul vagy a normálistól eltérő a szívverése.

- ha nemrégiben a visszereiben és/vagy verőereiben (a vérerek típusai) vérrögképződéssel kapcsolatos problémái voltak, beleértve a szélütést (sztrók), a szívrohamot, az embóliát vagy a trombózist. Azonnal keresse fel kezelőorvosát, ha a SUGANET-kezelés során olyan tüneteket észlel, mint például mellkasi fájdalom vagy szorító érzés, fájdalom a karjában, a hátában, a vállában vagy az állkapcsában, légszomj, zsibbadás vagy gyengeség a testének egyik oldalán, a beszéd nehezítettsége, fejfájás vagy szédülés.

- ha aneurizmája (az érfal kiboltosulása és meggyengülése) vagy érfalrepedése van vagy volt.

- ha a legkisebb vérerek károsodásával járó, trombotikus mikroangiopátia (TMA) nevű betegsége volt vagy van. Mondja el kezelőorvosának, ha láz, kimerültség, fáradtság, véraláfutás, vérzés, duzzanat, zavartság, látásvesztés vagy görcsrohamok alakulnak ki Önnél.

- ha pajzsmirigyproblémái vannak. A SUGANET pajzsmirigyproblémákat okozhat. Mondja el kezelőorvosának, ha a SUGANET-kezelés során könnyebben elfárad, jobban fázik, mint általában a többi ember, vagy a hangja mélyebbé válik. Pajzsmirigye működését ellenőrizni kell a SUGANET-kezelés előtt, valamint a kezelés során rendszeresen. Ha a pajzsmirigye nem termel elegendő mennyiségű pajzsmirigyhormont, pajzsmirigyhormon-pótló kezelésben részesülhet.

- ha hasnyálmirigy- vagy epehólyagproblémái vannak. Mondja el kezelőorvosának, ha az alábbi jelek és tünetek közül bármelyik jelentkezik Önnél: gyomortáji (felhasi) fájdalom, hányinger, hányás és láz. Ezeket okozhatja a hasnyálmirigy vagy az epehólyag gyulladása.

- ha májproblémái voltak vagy vannak. Mondja el kezelőorvosának, ha az alábbi jelek és tünetek közül bármelyik jelentkezik Önnél a SUGANET-kezelés során: viszketés, a szemek vagy bőr sárgasága, sötét színű vizelet, fájdalom vagy kellemetlen érzés a has jobb felső részében. A máj megfelelő működésének ellenőrzése érdekében kezelőorvosának vérvizsgálatokat kell végeznie a SUGANET-kezelés megkezdése előtt, a kezelés alatt, illetve amikor azt az Ön állapota szükségessé teszi.

- ha veseproblémái voltak vagy vannak. Kezelőorvosa figyelni fogja veseműködését.

- ha műteni fogják, vagy nemrégiben műtéten esett át. A SUGANET befolyásolhatja a sebgyógyulást. Műtét előtt valószínűleg le fogják állítani Önnél a SUGANET alkalmazását. Kezelőorvosa dönti el, hogy mikor kezdje el újra szedni a SUGANET-et.

- mielőtt elkezdi a SUGANET-kezelést, javasolhatják Önnek, hogy vegyen részt fogászati vizsgálaton:
-- ha jelenleg tapasztalja vagy korábban tapasztalta a következő tüneteket, azonnal mondja el kezelőorvosának vagy fogorvosának: száj-, fog- és/vagy állkapocsfájdalom, duzzanat vagy afta a szájüregben, az állkapocs zsibbadása vagy elnehezülése, fog meglazulása
-- ha nagyobb beavatkozással járó, úgynevezett invazív fogászati kezelésen vagy szájsebészeti műtéten kell átesnie, mondja el fogorvosának, hogy Önt SUGANET-tel kezelik, különösen, ha biszfoszfonátot is kap vagy kapott intravénásan. A biszfoszfonátot egy másik betegségének a csontrendszert érintő szövődményeinek megelőzésére kaphatja vagy kaphatta.

- ha a bőr és a bőr alatti szövet betegségeiben szenvedett vagy szenved. Mialatt Ön ezt a gyógyszert szedi, előfordulhat a bőr fájdalmas kifekélyesedése (pioderma gangrenózum) vagy a bőr, illetve a lágyrészek gyorsan terjedő, akár életveszélyes fertőzése (nekrotizáló faszciitisz). Azonnal keresse fel kezelőorvosát, ha egy bőrsérülés területén fertőzés tünetei alakulnak ki, beleértve a lázat, fájdalmat, bőrpírt, duzzanatot vagy gennyes vagy véres váladékozást is. Ez általában visszafordítható a szunitinib abbahagyása után. A szunitinib alkalmazása során beszámoltak súlyos bőrkiütésről (Stevens-Johnson-szindróma, toxikus epidermális nekrolízis, eritéma multiforme), amely a törzsön eleinte vöröses, céltáblaszerű pontként vagy kör alakú foltként jelenik meg, középpontjában gyakran hólyagokkal. A kiütés annyira rosszabbodhat, hogy a bőr kiterjedt felhólyagosodásához vagy leválásához vezethet, és életveszélyessé válhat. Ha Önnél bőrkiütés vagy az előbbi bőrtünetek valamelyike alakul ki, azonnal kérjen orvosi segítséget!

- ha görcsrohamai voltak vagy vannak. Értesítse kezelőorvosát, amilyen hamar csak lehet, ha magas a vérnyomása, fáj a feje vagy elveszti látását.

- ha Ön cukorbeteg. A cukorbetegek vércukorszintjét rendszeresen ellenőrizni kell annak megállapítására, hogy az alacsony vércukorszint kockázatának minimalizálása érdekében szükséges-e módosítani a cukorbetegség elleni gyógyszer adagolását. Amilyen hamar csak lehet, értesítse kezelőorvosát, ha az alacsony vércukorszint okozta bármilyen panaszt vagy tünetet észlel (fáradtság, szívdobogásérzés, izzadás, éhség és tudatvesztés).

Gyermekek és serdülők
A SUGANET nem javasolt 18 évesnél fiatalabb betegek számára.

Egyéb gyógyszerek és a SUGANET
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható készítményeket is.

Néhány gyógyszer befolyásolhatja a szunitinib szintjét a szervezetben. Tájékoztassa kezelőorvosát, ha a következő hatóanyagtartalmú gyógyszereket szedi:
- ketokonazol, itrakonazol - gombafertőzések kezelésére használják;
- eritromicin, klaritromicin, rifampicin - fertőzések kezelésére használják;
- ritonavir - HIV- (emberi immunhiány vírus) fertőzés kezelésére használják;
- dexametazon - egy kortikoszteroid, amelyet különböző betegségek (mint például allergiás/légzőszervi vagy bőrbetegségek) kezelésére használnak;
- fenitoin, karbamazepin, fenobarbitál - epilepszia és egyéb ideggyógyászati betegségek kezelésére használják;
- közönséges orbáncfüvet (Hypericum perforatum) tartalmazó gyógynövénykészítmények - depresszió és szorongás kezelésére használják.

A SUGANET egyidejű bevétele étellel és itallal
A grépfrútlé fogyasztását kerülnie kell a SUGANET-kezelés alatt.

Terhesség és szoptatás
Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.

Ha Ön teherbe eshet, akkor a SUGANET-kezelés alatt megbízható fogamzásgátló módszert kell alkalmaznia.

Közölje kezelőorvosával, ha szoptat. Nem szabad szoptatnia a SUGANET-kezelés alatt!

A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre
Ha szédülést tapasztal vagy szokatlanul fáradt, akkor különösen legyen óvatos, ha gépjárművet vezet vagy gépet kezel.

A SUGANET nátriumot tartalmaz
A készítmény kevesebb mint 1 mmol (23 mg) nátriumot tartalmaz kapszulánként, azaz gyakorlatilag "nátriummentes".


3. Hogyan kell szedni a SUGANET-et?

A gyógyszert mindig a kezelőorvosa által elmondottaknak megfelelően szedje. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát.

A kezelőorvosa az Önnek megfelelő adagot fogja előírni, a kezelt daganattípustól függően.
Amennyiben:
- GIST vagy MRCC miatt kezelik, a szokásos adag naponta egyszer 50 mg 28 napon (4 héten) keresztül, amit 14 nap (2 hét) gyógyszerszedési szünet követ, és mindezt 6 hetes ciklusokban ismételve.
- pNET miatt kezelik, a szokásos adag naponta egyszer 37,5 mg , szünet nélkül.

Kezelőorvosa fogja meghatározni az Önnek megfelelő adagot, valamint hogy abba kell-e hagynia a SUGANET-kezelést, és ha igen, mikor.

A SUGANET bevehető étellel vagy a nélkül.

Ha az előírtnál több SUGANET-et vett be
Ha véletlenül túl sok kapszulát vett be, azonnal tájékoztassa kezelőorvosát! Orvosi segítségre lehet szüksége.

Ha elfelejtette bevenni a SUGANET-et
Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására.


4. Lehetséges mellékhatások

Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.

Azonnal keresse fel kezelőorvosát, ha az alábbi súlyos mellékhatások bármelyikét észleli (lásd még a 2. pontot, "Tudnivalók a SUGANET szedése előtt"):

- Szívproblémák. Mondja el kezelőorvosának, ha nagyon fáradtnak érzi magát, légszomja van, vagy a lába és bokája megdagadt. Ezek bizonyos szívbetegségek, köztük akár szívelégtelenség vagy szívizomproblémák (kardiomiopátia) tünetei lehetnek.

- Tüdő- vagy légzési problémák. Mondja el kezelőorvosának, ha köhögni kezd, mellkasi fájdalom vagy hirtelen kialakuló légszomj lép fel Önnél, vagy vért köhög fel. Ezek a tüdőembóliának nevezett állapot tünetei lehetnek, ami akkor jelentkezik, ha vérrög kerül a tüdejébe.

- Vesebetegségek. Mondja el kezelőorvosának, ha megváltozik a vizeletürítés gyakorisága, vagy nem ürít vizeletet. Ezek a veseelégtelenség tünete lehet.

- Vérzés. Mondja el kezelőorvosának, ha az alábbi tünetek bármelyike vagy súlyos vérzési probléma jelentkezik Önnél a SUGANET-kezelés során: fájdalmas, felfúvódott has; véres hányás; fekete, kenőcsös széklet; véres vizelet; fejfájás vagy a mentális állapot megváltozása; vér vagy véres köpet felköhögése a tüdőből vagy a légutakból.

- A daganat pusztulása, ami a bél kilyukadásához vezet. Mondja el kezelőorvosának, ha súlyos hasi fájdalmai, láza, hányingere van, ha hányt, véres a széklete vagy megváltoztak a székletürítési szokásai.

A SUGANET további mellékhatásai lehetnek a következők:

Nagyon gyakori (10-ből több mint 1 beteget érinthet)
- a vérlemezkék, vörösvértestek és/vagy fehérvérsejtek (pl. neutrofilek) számának csökkenése
- légszomj
- magas vérnyomás
- nagyfokú fáradtság, erőtlenség
- vizenyő okozta duzzanat, amit a bőr alatti és a szem környékén felhalmozódott folyadék okoz, mély allergiás bőrkiütés
- a száj fájdalma/irritációja, a száj aftái/gyulladása/szárazsága, ízérzészavarok, gyomorpanasz, émelygés, hányás, hasmenés, székrekedés, hasi fájdalom/puffadás, étvágytalanság, étvágycsökkenés
- a pajzsmirigy csökkent működése (hipotireózis)
- szédülés
- fejfájás
- orrvérzés
- hátfájás, ízületi fájdalom
- kar- és lábfájdalom
- sárga színű bőr/a bőr elszíneződése, a bőr fokozott pigmentációja, hajszínváltozás, bőrkiütés a tenyéren és a talpon, bőrkiütés, bőrszárazság
- köhögés
- láz
- elalvási nehézség

Gyakori (10-ből legfeljebb 1 beteget érinthet)
- vérrögök az erekben
- a szívizomzat vérellátásának elégtelensége, a koszorúerek elzáródása vagy szűkülete miatt
- mellkasi fájdalom
- a szív által kipumpált vér mennyiségének csökkenése
- folyadék felhalmozódása, beleértve a tüdő körüli folyadékfelhalmozódást
- fertőzések
- súlyos fertőzés okozta szövődmény (a fertőzés a véráramban van jelen), amely szövetkárosodáshoz, szervelégtelenséghez és halálhoz vezethet
- csökkent vércukorszint (lásd 2. pont, "Tudnivalók a SUGANET szedése előtt")
- fehérjevesztés a vizelettel, mely esetenként vizenyőt okoz
- influenzaszerű tünetek
- kóros vérvizsgálati eredmények, beleértve a hasnyálmirigy- és májenzimértékeket
- magas húgysavszint a vérben
- aranyér, fájdalom a végbélben, fogínyvérzés, nyelési nehézség vagy nyelési képtelenség
- égő érzés vagy fájdalom a nyelvben, az emésztőrendszer nyálkahártyájának a gyulladása, túlzott gázképződés a gyomorban vagy a belekben
- súlyvesztés
- mozgásszervi eredetű fájdalom (csont- és izomfájdalom), izomgyengeség, izomfáradtság, fájdalmas izmok, izomgörcsök
- orrszárazság, orrdugulás
- fokozott könnyezés
- szokatlan bőrérzékelés, viszketés, a bőr réteges hámlása és gyulladása, hólyagok, pattanások, a köröm elszíneződése, hajhullás
- szokatlan érzések a végtagokban
- szokatlan, csökkent/fokozott érzékelés, különösen a tapintás esetén
- gyomorégés
- kiszáradás
- hőhullámok
- szokatlan színű vizelet
- depresszió
- hidegrázás

Nem gyakori (100-ból legfeljebb 1 beteget érinthet)
- a lágyszövetek - beleértve a nemi szervek és a végbélnyílás környékét is - életet veszélyeztető fertőzése (lásd 2. pont, "Tudnivalók a SUGANET szedése előtt").
- szélütés (sztrók)
- szívroham, a szív vérellátásának megszűnése vagy csökkenése következtében bekövetkező szívroham
- változás a szív elektromos aktivitásában vagy szívritmuszavar
- folyadék felhalmozódása a szív körül (folyadékgyülem a szívburokban)
- májelégtelenség
- hasi fájdalom, amit a hasnyálmirigy (pankreász) gyulladása okoz
- a daganat pusztulása, mely a bél kilyukadásához (perforáció) vezet
- az epehólyag gyulladása (duzzanat és pirosság), epekővel vagy a nélkül
- sipoly (rendellenes, csőszerű járat két testüreg vagy egy testüreg és a bőr között)
- száj-, fog- és/vagy állkapocsfájdalom, duzzanat vagy afták a szájüregben, az állkapocs zsibbadása vagy elnehezülése, vagy egy fog meglazulása. Ezek az állkapocscsont károsodása (csontelhalás) okozta panaszok és tünetek lehetnek, lásd a 2. pontot: "Tudnivalók a SUGANET szedése előtt"
- a pajzsmirigyhormonok túltermelődése, ami növeli a test által nyugalomban felhasznált energia mennyiségét
- műtét után kialakuló sebgyógyulási problémák
- az izmokból származó a kreatin-foszfokináz nevű enzim megnövekedett szintje a vérben
- allergénekre adott túlzott reakció, beleértve a szénanáthát, bőrkiütést, bőrviszketést, csalánkiütést, testrészek megduzzadását vagy légzési nehézséget is
- vastagbélgyulladás (kolitisz, iszkémiás kolitisz)

Ritka (1000-ből legfeljebb 1 beteget érinthet)
- a bőr és/vagy a nyálkahártyák súlyos reakciója (Stevens−Johnson-szindróma, toxikus epidermális nekrolízis, eritéma multiforme)
- tumorlízis-szindróma (TLS) - a TLS az anyagcsere-szövődmények olyan csoportját jelenti, ami a daganat kezelése közben alakulhat ki. Ezeket a szövődményeket a rákos sejtek pusztulásakor keletkező bomlástermékek okozzák, és ezek a szövődmények a következők lehetnek: hányinger, légszomj, szabálytalan szívverés, izomgörcs, görcsroham, a vizelet zavarossá válása és kóros vérvizsgálati eredményekkel (a vér magas kálium-, húgysav- és foszforszintje, valamint alacsony kalciumszintjel) együtt járó fáradtság, mely a veseműködés megváltozását és akut veseelégtelenséget okozhat
- az izomszövet kóros szétesése (rabdomiolízis), ami veseproblémákhoz vezethet
- kóros elváltozások az agyban, melyek fejfájást, zavartságot, görcsöket és látásvesztést magában foglaló tünetegyüttest okozhatnak (reverzíbilis poszterior-leukoenkefalopátia-szindróma)
- a bőr fájdalmas kifekélyesedése (pioderma gangrenózum)
- májgyulladás (hepatitisz)
- a pajzsmirigy gyulladása
- a legkisebb vérerek károsodása, úgynevezett trombotikus mikroangiopátia (TMA)

Nem ismert (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nem állapítható meg)
- az érfal kiboltosulása és meggyengülése vagy érfalrepedés (aneurizma és artériadisszekció)

Mellékhatások bejelentése
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az alábbi elérhetőségek valamelyikén keresztül: Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézet, Postafiók 450, H-1372 Budapest, Magyarország, honlap: https://mellekhatas.ogyei.gov.hu/
A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.


5. Hogyan kell a SUGANET-et tárolni?

A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!

A dobozon, tartályon és a buborékcsomagoláson feltüntetett lejárati idő (EXP) után ne szedje ezt a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.

A nedvességtől való védelem érdekében az eredeti csomagolásban tárolandó.

Ne használja fel a gyógyszert, ha azt veszi észre, hogy a csomagolás megsérült vagy megkísérelték azt felnyitni.

Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.


6. A csomagolás tartalma és egyéb információk

Mit tartalmaz a SUGANET?

SUGANET 12,5 mg kemény kapszula
A készítmény hatóanyaga a szunitinib. 12,5 mg szunitinibnek megfelelő mennyiségű szunitinib-malát kapszulánként.
Egyéb összetevők:
- Kapszulatöltet: povidon, mikrokristályos cellulóz, kroszkarmellóz-nátrium (lásd 2. pont, "A SUGANET nátriumot tartalmaz"), magnézium-sztearát;
- Kapszulahéj: zselatin, titán-dioxid (E171), vörös vas-oxid (E172), sárga vas-oxid (E172);
- Jelölőfesték: sellak, titán-dioxid (E171), propilén-glikol.

SUGANET 25 mg kemény kapszula
A készítmény hatóanyaga a szunitinib. 25 mg szunitinibnek megfelelő mennyiségű szunitinib-malát kapszulánként.
Egyéb összetevők:
- Kapszulatöltet: povidon, mikrokristályos cellulóz, kroszkarmellóz-nátrium (lásd 2. pont, "A SUGANET nátriumot tartalmaz"), magnézium-sztearát;
- Kapszulahéj: zselatin, titán-dioxid (E171), vörös vas-oxid (E172), sárga vas-oxid (E172), fekete vas-oxid (E172);
- Jelölőfesték: sellak, titán-dioxid (E171), propilén-glikol.

SUGANET 50 mg kemény kapszula
A készítmény hatóanyaga a szunitinib. 50 mg szunitinibnek megfelelő mennyiségű szunitinib-malát kapszulánként.
- Kapszulatöltet: povidon, mikrokristályos cellulóz, kroszkarmellóz-nátrium (lásd 2. pont, "A SUGANET nátriumot tartalmaz"), magnézium-sztearát;
- Kapszulahéj: zselatin, titán-dioxid (E171), vörös vas-oxid (E172), sárga vas-oxid (E172), fekete vas-oxid (E172);
- Jelölőfesték: sellak, titán-dioxid (E171), propilén-glikol.

Milyen a SUGANET külleme és mit tartalmaz a csomagolás?

A SUGANET 12,5 mg: kemény zselatinkapszula (kapszula), narancssárga felső és alsó résszel, az alsó részen fehér "SNB" és "12,5" jelöléssel. A kapszula narancssárga granulátumot tartalmaz. A kapszula mérete: 4 (kb. 14 mm hosszúságú).

A SUGANET 25 mg: kemény kapszula (kapszula), karamellszínű (világosbarna) felső és narancssárga alsó résszel, az alsó részen fehér "SNB" és "25" jelöléssel. A kapszula narancssárga granulátumot tartalmaz. A kapszula mérete: 3 (kb. 16 mm hosszúságú).

A SUGANET 50 mg: kemény zselatinkapszula (kapszula), karamellszínű felső és karamellszínű (világosbarna) alsó résszel, az alsó részen fekete "SNB" és "50" jelöléssel. A kapszula narancssárga granulátumot tartalmaz. A kapszula mérete: 1 EL (hosszúkás; kb. 20 mm hosszúságú).

30 kapszulát és nedvességmegkötőt tartalmazó műanyag tartályokban, 28 vagy 30 kapszulát és nedvességmegkötőt tartalmazó buborékcsomagolásban, és 28 × 1 vagy 30 × 1 kapszulát és nedvességmegkötőt tartalmazó, adagonként perforált buborékcsomagolásban van forgalomban.

Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.

A betegtájékoztató engedélyezésének dátuma: 2021. 06. 01.