A piros lakattal jelzett tartalmak csak szakmai felhasználók részére érhetők el, a megtekintéshez, kérjük, lépjen be PHARMINDEX Fiókjával, vagy ha még nem regisztrált, itt megteheti!

Kérjük, vegye figyelembe, hogy jelen weboldalon nem vásárolhatók meg a készítmények, és forgalmazási helyükről a weboldal üzemeltetője nem tud felvilágosítást adni!

Tabletta antidolorica FoNo VIII. Parma

gyógyszer

Gyógyszerbiztonsági és terápiás döntéstámogató információk

összetett: acetylsalicylic acid, paracetamol, caffeine, ethylmorphine

  • N - KÖZPONTI IDEGRENDSZER
  • N02 - ANALGETICUMOK
  • N02B - EGYÉB FÁJDALOM- ÉS LÁZCSILLAPÍTÓK
  • N02BA - Salicylsav és származékai
  • N02BA51 - Acetylsalicylsav, kombinációk, kivéve psycholepticumok
hirdetés

Tabletta antidolorica FoNo VIII. Parma 10x

10x

V

1 168 Ft

OGYI-T-9905/01

TB támogatás

Az alkalmazási előírás megtekintéséhez, kérjük, lépjen be PHARMINDEX Fiókjával!

Gyógyszerbiztonsági és terápiás döntéstámogató információk

Betegtájékoztató

1. Milyen típusú gyógyszer a Tabletta antidolorica FoNo VIII. Parma és milyen betegségek esetén alkalmazható?

A Tabletta antidolorica FoNo VIII. Parma fájdalomcsillapító hatású készítmény.


2. Tudnivalók a Tabletta antidolorica FoNo VIII. Parma szedése előtt

Ne szedje a Tabletta antidolorica FoNo VIII. Parma-t
- ha allergiás a hatóanyagokra, vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb öszetevőjére.
- légúti szűkülettel járó (obstruktív) légzészavar,légzőközpont depresszió,
- zöld hályog,
- akut has, gátolt gyomorürülés,
- a gyomortartalom visszajutása miatt kialakuló nyelőcsőgyulladás (reflux özofagitisz),
- vérzékenység (hemofilia),
- vérzéssel járó (hemorrágiás) megbetegedések,
- kifejezett máj- és veseműködési zavar esetén,
- paracetamollal, acetilszalicilsavval és más nem szteroid gyulladáscsökkentővel szembeni túlérzékenység és krónikus alkoholfogyasztás fennállásakor
- glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz (enzim) hiány esetén,

Figyelmeztetések és óvintézkedések
A Tabletta antidolorica FoNo VIII. Parma alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.
-- emésztési zavarra való hajlam,
-- gyomornyálkahártya-bántalom,
-- asztmás és allergiás betegeknél,
-- nem kontrollált magas vérnyomás esetén,
-- alkalmazása megfontolandó mérsékelt fokú máj és vesebetegség esetén, továbbá egyéb májműködést befolyásoló gyógyszerek alkalmazásakor.

Tartós alkalmazás esetén hozzászokás alakulhat ki.


Egyéb gyógyszerek és a Tabletta antidolorica FoNo VIII. Parma
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről.

Gyógyszer-kombinációban (szalicilátok, aminofenazon) történő tartós használata, még a szokásos adagok esetén is, hematológiai, vese- és májkárosodást okozhat

A készítmény óvatosan alkalmazható, mert:
- A dipiridamol, metoklopramid, metoprolol növeli a plazma szalicilát csúcskoncentrációt.
- A kortikoszteroidok csökkentik a szérum szalicilát koncentrációt és növelik az emésztőszervi vérzések, valamint a fekélyesedés kockázatát.
- Az acetilszalicilsav fokozza a kumarin véralvadásgátlók (antikoagulánsok), a szulfonilurea vércukorszint csökkentő (hipoglikémiás) gyógyszerek, a metotrexat, a fenitoin és a valproinsav hatását, míg a probenicid és a szulfinpirazon hatása csökken.
- Az acetilszalicilsav csökkenti a fenbrufen, indometacin és piroxicam plazmakoncentrációját.
- A májenzim indukálók (altatók-(barbiturátok), epilepszia elleni szerek-(antiepileptikumok), rifampicin) a toxikus metabolitok képződését fokozzák.
- A metoklopramid fokozza a paracetamol reszorpcióját.
- Az inzulin vércukorszint-csökkentő hatását tovább csökkentheti.
- Az alkohol növeli a paracetamol májkárosító hatását (hepatotoxicitását).

A Tabletta antidolorica FoNo VIII. Parma egyidejű alkalmazása alkohollal
Alkalmazása alatt szeszesital fogyasztása kerülendő.

Terhesség és szoptatás
Mielőtt bármilyen gyógyszert elkezdene szedni, beszélje meg kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.
Terhesség ideje alatt etilmorfin-klorid- és acetilszalicilsav-tartalma miatt nem adható. Az anyatejbe átjutó acetilszalicilsav és etilmorfin-klorid a szoptatott csecsemőben felhalmozódhat és mérgezési (toxikus) tüneteket okozhat (vérzés, kumuláció), ezért a készítmény szoptatás időszakában nem alkalmazható.

A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre
A készítmény a koncentráló képességet hátrányosan befolyásolhatja, ezért alkalmazásának időtartama alatt járművet vezetni vagy baleseti veszéllyel járó munkát végezni tilos.


3. Hogyan kell alkalmazni a Tabletta antidolorica FoNo VIII. Parma-t?

Felnőttek:
A készítményt az orvos által előírt adagban, módon és ideig szabad alkalmazni.
Ha az orvos másképpen nem rendeli fájdalom esetén naponta 2-3-szor 1 tablettát kell bevenni, de folyamatosan 10 napnál hosszabb ideig orvosi ellenőrzés nélkül nem alkalmazható.

Gyermekek:
A készítmény gyermekeknek nem adható!

Ha az előírtnál több Tabletta antidolorica FoNo VIII. Parma-t vett be
Nagy adagban, főleg tartós alkalmazás során veseműködési zavar és májkárosodás, igen nagy adagban (≥10 g) végleges májszövet elhalás jöhet létre valamint szapora szívverés és szívritmuszavar (extraszisztolé) alakulhat ki, amely akár a beteg halálához is vezethet.
Amennyiben túladagolásból eredő tüneteket észlel, azonnal forduljon orvoshoz!

Ha elfelejtette bevenni a Tabletta antidolorica FoNo VIII. Parma-t
Ha elfelejtett bevenni egy adagot, vegye be, amint eszébe jut. Ha már közel van a következő adag időpontja, várjon addig. Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott tabletta pótlására.

Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.


4. Lehetséges mellékhatások

Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.

A Tabletta antidolorica FoNo VIII. Parma mellékhatásaként lehangoltság (depresszió), légzésdepresszió, lassú szívverés, sárgaság és pupillaszűkület (miosis) léphet fel. Beszűkült májműködésnél a koffein felezési ideje megnyúlik, ami mérgezést okozó felhalmozódáshoz (toxikus kumulációhoz) vezethet. Ritkán allergiás reakciók: bőrpír, csalánkiütés, nyálkahártya duzzanat; nagyon ritkán csontvelőt érintő allergiás reakciók: csontvelő által termelt sejtek számának csökkenése (pancitopénia), fehérvérsejtszám csökkenés (leukocitopénia), vérlemezkeszám csökkenés (trombocitopénia) jelentkezhetnek. Esti bevétele az alvást zavarhatja.
A készítmény a gyomor-bélnyálkahártyát irritálja, fülzúgást, émelygést, hányingert, székrekedést, szédülést, álmosságot okozhat.
Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.

Mellékhatások bejelentése

Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az alábbi elérhetőségek valamelyikén keresztül: Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézet, Postafiók 450, H-1372 Budapest, Magyarország, honlap: https://mellekhatas.ogyei.gov.hu/
A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.


5. Hogyan kell a Tabletta antidolorica FoNo VIII. Parma-t tárolni?

Legfeljebb 25 °C-on tárolandó.

A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
A dobozon feltüntetett lejárati idő után ne szedje ezt a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.

Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét


6. A csomagolás tartalma és egyéb információk

Mit tartalmaz a Tabletta antidolorica FoNo VIII. Parma?
- A készítmény hatóanyagi: 500,0 mg acetilszalicilsav, 300,0 mg paracetamol, 50,0 mg koffein, 20,0 mg etilmorfin-hidroklorid tablettánként.
- Egyéb összetevők: vízmentes kolloid szilicium-dioxid, sztearinsav, talkum, povidon, kukoricakeményítő

Milyen a Tabletta antidolorica FoNo VIII. Parma külleme és mit tartalmaz a csomagolás?
Küllem: fehér színű, kerek, lapos felületű, metszett élű, keserű ízű, szagtalan, bemetszéssel ellátott tabletta.
A bemetszés csak a széttörés elősegítésére és a lenyelés megkönnyítésére szolgál, nem arra, hogy a készítményt egyenlő adagokra ossza.

Csomagolás: 10 db tabletta barna színű, PVC //Alu buborékcsomagolásban és dobozban.

A betegtájékoztató engedélyezésének dátuma: 2021. 08. 01.

A helyettesítő és hasonló termékek megtekintéséhez, kérjük, lépjen be PHARMINDEX Fiókjával!