Unguentum nasale FoNo VII. Hungaro-Gal

1. MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ UNGUENTUM NASALE FONO VII. HUNGARO-GAL ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A készítmény alkalmazható heveny és idült orrnyálkahártya-gyulladás (szubakut vagy krónikus rinitisz) valamint esetenként elbírálva száraz orrnyálkahártya-gyulladás (rinitisz szikka) esetén.
2. TUDNIVALÓK AZ UNGUENTUM NASALE FONO VII. HUNGARO-GAL ALKALMAZÁSA ELŐTT
Ne alkalmazza az Unguentum Nasale FoNo VII. Hungaro-Gal-t:
- ha allergiás (túlérzékeny) a bórsavra, mentol vagy a mentacsaládba tartozó vegyületekre (pl. eukaliptuszolaj és borsosmentaolaj).
- újszülöttek és kisgyermekek esetében.
A kezelés ideje alatt alkalmazott egyéb gyógyszerek
Feltétlenül tájékoztassa gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható készítményeket is.
Nem ismertek gyógyszerkölcsönhatások más gyógyszerekkel történő együttes alkalmazás esetén.
Terhesség, szoptatás
Mielőtt bármilyen gyógyszert elkezdene szedni, beszélje meg kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.
Terhesség, szoptatás esetén kezelőorvosa a terápia előny/kockázat gondos mérlegelése alapján eldönti, hogy Ön alkalmazhatja-e a készítményt.
Az Unguentum Nasale FoNo VII. Hungaro-Gal hatásai a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre
A készítmény alkalmazása nem befolyásolja hátrányosan az ezekhez szükséges képességeket.
Fontos információk Unguentum Nasale FoNo VII. Hungaro-Gal egyes összetevőiről
A készítmény gyapjúviaszt is tartalmaz, mely helyi bőr reakciókat okozhat (pl.: kontakt dermatitisz).
3. HOGYAN KELL ALKALMAZNI AZ UNGUENTUM NASALE FONO VII. HUNGARO-GAL-T?
Reggel felkelés előtt, este lefekvés után babszemnyit kell mindkét orrnyílásba helyezni és hanyatt fekve mélyen az orrüregbe szívni. Utána 5-10 percig még fekvő helyzetben kell maradni.
A készítmény 5-6 napos használata után néhány napos kihagyás ajánlatos.
Ha az előírtnál több Unguentum Nasale FoNo VII. Hungaro-Gal-t alkalmazott
Fejfájást, gyomorégést, ritkán szívtáji égető érzést okoz. Irritációt és túlérzékenységi reakciókat (eritémás bőrreakciók) válhat ki.
Ha elfelejtette alkalmazni az Unguentum Nasale FoNo VII. Hungaro-Gal-t
Amint észrevette, hogy elfelejtette alkalmazni a készítményt, pótolja azt mielőbb, de soha ne alkalmazzon kétszeres dózist az elfelejtett adag pótlására.
Ha bármilyen további kérdése van a készítmény alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.
4. LEHETSÉGES MELLÉKHATÁSOK
Mint minden gyógyszer, így az Unguentum Nasale FoNo VII. Hungaro-Gal kenőcs is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
Fejfájást, gyomorégést, ritkán szívtáji égő érzést okozhat.
Irritációt és túlérzékenységi reakciókat (bőrpírrel járó bőrreakciók) is kiválthat.
Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.
5. HOGYAN KELL AZ UNGUENTUM NASALE FONO VII. HUNGARO-GAL-T TÁROLNI?
Legfeljebb 25 °C-on tárolandó. Nem fagyasztható.
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
A dobozon feltüntetett lejárati idő (Felhasználható:) után ne alkalmazza az Unguentum Nasale FoNo VII. Hungaro-Gal kenőcsöt. A lejárati idő a megadott hónap utolsó napjára vonatkozik.
A készítményt csak a csomagoláson feltüntetett lejárati időn belül, illetve felbontástól számítva 1 hónapig szabad felhasználni.
A gyógyszereket nem szabad a szennyvízzel vagy a háztartási hulladékkal együtt megsemmisíteni. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy szükségtelenné vált gyógyszereit miként semmisítse meg. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.
6. TOVÁBBI INFORMÁCIÓK
Mit tartalmaz az Unguentum Nasale FoNo VII. Hungaro-Gal-t
- A készítmény hatóanyagai: 200 mg bórsav, 75 mg eukaliptuszolaj és 60 mg borsosmentaolaj 10 g készítményben.
- Egyéb összetevők: gyapjúviasz, cetil-sztearil-alkohol, szemészeti fehér vazelin,fehér vazelin
Milyen a készítmény külleme és mit tartalmaz a csomagolás
10g sárgásfehér színű, egynemű, jellemző mentol és kámfor szagú kenőcs, műanyag csavaros kupakkal lezárt, lakkozott alumíniumtubusban és dobozban.

A betegtájékoztató engedélyezésének dátuma: 2011. 11. 30.