Az Európai Bizottság engedélyezte a nintedanib alkalmazását a tüdőfibrózis harmadik indikációjában

Az Európai Bizottság engedélyezte a nintedanib újabb indikációban való alkalmazását, azoknak a progresszív, krónikus, fibrotizáló interstitialis tüdőbetegségekben (ILD) szenvedő felnőtteknek a kezelésére, akiknél idiopátiás tüdőfibrózis (IPF) nem áll fenn.