Új gyógyszer egyes pajzsmirigy-carcinomák kezelésére
Az EMA (Európai Gyógyszerügynökség szakbizottsága (CHMP) márciusi ülésén jóváhagyta a Lenvima (lenvatinib) forgalomba hozatalának engedélykérelmét. A gyógyszer javallata a felnőttkori papillaris/follicularis/Hürthle-sejtes pajzsmirgyrák.
A Lenvima 4 és 10 mg kemény kapszula formájában lesz elérhető. Hatóanyaga a lenvatinib, protein-kináz gátló (ATC kód: L01XE29). A lenvatinib szelektív módon gátolja a VEGF-receptorok kináz-aktivitását, emellett a tiroizn-kinázokkal kapcsolatos egyéb proangiogén és onkogén anyagcsereutakat is. Az enzimbolokkolás révén a lenvatinib hatása kapcsán csökken a daganatsejtek vérellátása.
Klinikai vizsgálatokban igazolódott, hogy alkalmazása javítja a radiojód-refrakter pajzsmirigyrákos betegek progresszió-mentes túlélését placeboval szemben.
Főbb mellékhatások: hypertonia, diarrhoea, étvágy- és testsúlycsökkenés, fáradtságérzés, hányinger, proteinuria, stomatitis, dysphonia, fejfájás, palmoplantaris erythrodysaesthesia szindróma.yndrome (PPE).
A készítményt kizárólag a daganatellenes terápiában jártas szakorvos alkalmazhatja.
A fortgalomba hozatali engedély jogosultja: Eisai Europe Ltd.
Szponzorált tartalom
