Új gyógyszert fogadott be az OEP a 2-es típusú diabétesz kezelésére

A 2012. május elsejétől 70%-os társadalombiztosítási támogatással érhető el a Trajenta (linagliptin), új, orális antidiabetikum.

A Trajenta hatékony, biztonságos és jól tolerálható. A készítmény előrelépést jelenthet azon betegek számára, akiknél a jelenlegi kezelés nem biztosít megfelelő vércukorszintet, vagy vese-, illetve májkárosodás miatt korlátozott a választható terápiák köre.

Ma Magyarországon mintegy 1,1 millió ember szenved cukorbetegségben, vagy a glukóztolerancia zavarának valamely korábbi stádiumában, akiknek közel fele nem is tud betegségéről. Az érintettek 90%-a 2-es típusú diabéteszben szenved, amely általában felnőttkorban alakul ki.

A terápia során egyre inkább az egyénre szabott kezelésre kell törekedni. Tekintetbe kell venni a bete¬gek életkorát, várható életkilá¬tásait, a diabétesz fennállásának időtartamát és a speciális rizikótényezőket valamint a beteg egyedi szempontjait.

A betegség kezelésében az utóbbi években hangsúlyeltolódás figyelhető meg: a glukózcentrikus megközelítés elmozdult a holisztikus szemlélet irányába. Nagyobb hangsúlyt kapott a hosszú távú – elsősorban kardiovaszkuláris – biztonságosság, a vesefunkció és a komorbiditások.

Az OEP által májustól befogadott új, DPP4-gátló jelentős könnyebbséget jelent mind a 2-es típusú cukorbetegek, mind pedig az orvosaik számára.
A linagliptin - a DPP4-gátlók többi képviselőjével ellentétben - javarészt változatlan formában ürül az epével, a bélcsatornán keresztül, ezért beszűkült vese- vagy májműködésű felnőttek esetében sincs szükség adagjának módosítására. Mindenkinek azonos, napi egyszeri dózisban adható.

A klinikai vizsgálatok igazolták, hogy a linagliptin alkalmazásával jelentős, akár 1,2% HbA1c csökkenés érhető el. A vizsgálati eredmények azt is alátámasztották, hogy a hatékony vércukorszint-csökkentés mellett a Trajenta alkalmazása során a betegeknél nem lépett fel súlygyarapodás, nem növekedett a hipoglikémia veszélye, és a készítmény cardiovascularis szempontból is biztonságosnak bizonyult.

A Trajenta támogatott indikációi: metforminnal kettős kombinációban, valamint metformin és szulfanilurea hármas kombinációjával. A Trajenta újabb lehetőséget nyújt az egyénre szabott antidiabetikus kezelésre: kevesebb kompromisszummal és hosszabb távon biztosítható a hatékony orális kezelés.

Az új készítményről részletes szakmai információt a Boehringer Ingelheim és a Lilly gyógyszercégek biztosítanak, a diabetológia területén kötött hosszú távú és több originális gyógyszerre kiterjedő globális együttműködés keretében.

További információ:

Környei Ágnes, Well PR Ügynökség

E-mail: a.kornyei@well.hu