Új hepatitisz elleni kombinációs szert engedélyezett az EMA

Sikeres fázis 3 klinikai vizsgálatokat követően az Európai Gyógyszerügynökség engedélyezte a Zepatier (MSD) forgalomba hozatalát. A gyógyszer, amelynek hatóanyagai az elbasvir és a grazoprevir, krónikus hepatitisz C fertőzés kezelésére javallott felnőtteknél 1-es és 4-es genotípusú infekció esetén.

A tovább olvasáshoz belépés szükséges

A következő tartalom csak bejelentkezett felhasználók számára érhető el. Kérjük, lépjen be!