A szakirodalom elemzése feltárta a pancreas ductalis adenocarcinoma molekuláris alapjait, a biomarker-alapú terápiákat és a KRAS-célzott kutatások eredményeit.
A DESTINY-PanTumor02 fázis II vizsgálat a trastuzumab deruxtekán hatásosságát és biztonságosságát vizsgálta HER2-pozitív epeúti- és hasnyálmirigydaganatban.
A KRAS G12D-mutáció célzott gátlása zoldonrasibbal és kemoterápiával innovatív, biztonságos terápiás lehetőségeket kínál hasnyálmirigyrákban.
Kísérleti modellekben a daraxonrasib, afatinib és SD36 együttes alkalmazása hatékonyan csökkentette a tumort, valamint gátolta a rezisztencia kialakulását.
Az ANOC-001 az első, nem virális génszerkesztésű T-sejtterápia, melyet Európában KRAS G12V-mutáns hasnyálmirigyrákban klinikailag tesztelnek.
A KRAS-mutációs hasnyálmirigy-adenokarcinóma immunológiai szempontból "hideg" tumor, ezért kombinált terápiák lehetnek szükségesek a kezeléséhez.
Egy új, nemzetközi fázis 3 vizsgálat szerint a daraxonrasib hatékonyabb és biztonságosabb alternatívát kínál a korábban kezelt, áttétes hasnyálmirigyrákban.
Preklinikai vizsgálatok szerint KRAS-mutáns hasnyálmirigyráksejtek sérülékenyek lehetnek a jelátviteli útvonalak túlterhelésével is, nemcsak gátlásukkal.