A pszichedelikus gombák aktív metabolitja késleltetheti a sejtek öregedését és meghosszabbíthatja az élettartamot
Az Emory Egyetem kutatói azonosítottak egy vegyületet, amely aktívan késlelteti a sejtek és élőlények öregedését, ez által forradalmasíthatja az öregedésgátló terápiákat.
A Nature Partner Journals „Aging” című folyóiratában újonnan megjelent tanulmány kimutatta, hogy a pszilocin, a pszichedelikus gombák hatóanyagának, a pszilocibinnek a metabolitja, több mint 50%-kal meghosszabbította az emberi bőr- és tüdősejtek élettartamát.
Ezzel párhuzamosan a kutatók elvégezték az első hosszú távú in vivo vizsgálatot, amely a pszilocibin szisztémás hatásait értékelte 19 hónapos, azaz 60-65 emberi évnek megfelelő életkorú egereken.
Az eredmények azt mutatták, hogy azoknál az egereknél, amelyek kezdetben alacsony, 5 mg-os pszilocibin dózist kaptak, majd havonta 10 hónapon keresztül magas, 15 mg-os dózist, 30%-kal nőtt a túlélési arány azokhoz az egerekhez képest, amelyek nem kaptak pszilocibint. Ezek az egerek egészségesebb fizikai tulajdonságokat is mutattak, például jobb szőrzetet, kevesebb ősz szőrszálat és szőrújulást.
A pszilocibin, a hallucinogén gombák által termelt természetesen előforduló pszichedelikus vegyület a figyelem középpontjába került, mivel meggyőző klinikai bizonyítékok támasztják alá terápiás potenciálját különféle pszichiátriai és neurodegeneratív tünetek kezelésében.
A mögöttes molekuláris mechanizmusok azonban továbbra sem tisztázottak, és kevés tanulmány vizsgálta a pszilocibin szisztémás hatásait. Ez az első kísérleti bizonyítékot arra, hogy a pszilocin (a pszilocibin aktív metabolitja) kezelés meghosszabbítja a sejtek élettartamát, és a pszilocibin kezelés elősegíti az élettartam növekedését idős egerekben, ami arra utal, hogy a pszilocibin hatékony geroprotektív szer lehet.
A pszilocibin egy erős szerotonerg agonista, amely kölcsönhatásba lép a szerotoninreceptorral (5-HT2A) és más 5-HT receptor altípusokkal. Figyelemre méltó, hogy az 5-HT2A receptor több szervben és sejttípusban is expresszálódik (beleértve a fibroblasztokat, neuronokat, szívizomsejteket, endothel, epiteliális, makrofágok és T-sejteket).
Egy friss tanulmány kimutatta, hogy az 5-HT2A stimulációja a kérgi neuronokban az SIRT1-függő antioxidáns enzimek expresszióját indukálta, ami csökkentette az oxidatív stresszt és neuroprotekcióhoz vezetett.
Bár hagyományosan a mentális egészségre gyakorolt jótékony hatásai miatt kutatták, ez a tanulmány arra utal, hogy a pszilocibin az öregedés számos jellemzőjére hatással van az oxidatív stressz csökkentése, a DNS-javító folyamatok javítása és a telomerek hosszának megőrzése révén. A telomerek a kromoszómák strukturált végei, amelyek védik azokat a károsodásoktól, amelyek az életkorral összefüggő betegségek, például a rák, a neurodegeneráció vagy a szív- és érrendszeri betegségek kialakulásához vezethetnek. Ezek az alapvető folyamatok befolyásolják az emberi öregedést és ezen krónikus betegségek kialakulását.
„A szervezet legtöbb sejtje szerotoninreceptorokat expresszál, és ez a tanulmány új távlatokat nyit arra vonatkozóan, hogy a pszilocibin hogyan befolyásolhatja a szisztémás öregedési folyamatokat, különösen későbbi életkorban adagolva” – mondja Louise Hecker, a tanulmány vezető szerzője és az Emory Egyetem korábbi docense, ahol a kutatást elindították és finanszírozták.
A SIRT1 az öregedés kulcsfontosságú szabályozója, és a SIRT1 túltermelése kimutathatóan meghosszabbítja az élőlények élettartamát C. elegansban és egerekben. Jelen tanulmány alátámasztja, hogy a pszilocin fokozta a SIRT1 expresszióját a sejtekben, ami egy olyan lehetséges mechanizmusra utal, amellyel a pszilocibin késlelteti az öregedést és elősegíti a hosszú élettartamot. Ez a tanulmány az első kísérleti bizonyítékot szolgáltatja arra, hogy a pszilocibin az öregedés több jellemzőjét is befolyásolhatja, beleértve a késleltetett öregedést, a telomerek hosszának megőrzését, a fokozott DNS-stabilitást (a fokozott DNS-károsodási válaszokon, például a GADD45a-n keresztül), és/vagy csökkentheti az aberráns sejtek közötti kommunikációt (a csökkent oxidatív stressz és az azt követő jelátvitel révén).
Kosuke Kato, Jennifer M. Kleinhenz, Yoon-Joo Shin, Cristian Coarfa, Ali J. Zarrabi, Louise Hecker. Psilocybin treatment extends cellular lifespan and improves survival of aged mice. npj Aging, 2025; 11 (1) DOI: 10.1038/s41514-025-00244-x
