A gyógyszerészek vényírási jogosítványáról is szó volt az AIPM konferenciáján

Tavaly először emelkedett a gyógyszertárak száma Magyarországon – emelte ki Bidló Judit, a Belügyminisztérium egészségügy szakmai irányításáért felelős helyettes államtitkára az Innovatív Gyógyszergyártók Egyesületének (AIPM) konferenciáján a nagyjából egyéves fiókgyógyszertárakat érintő módosítás kapcsán, valamint arra is kitért, milyen típusú gyógyszertámogatásokra megy el a legtöbb állami kiadás.

Pozitívumként említette, hogy a fiókgyógyszertáraknak a könnyített patikanyitásnak köszönhetően tavaly először emelkedett a száma, ma már 4321 lakosra jut itthon egy patika, idén januárban már 647 fiókgyógyszertár üzemelt.

„A lakosok számára előnyös, ha tudják, hogy legalább hetente pár órában helyben is elérhető a gyógyszerellátás, és szükség esetén gyógyszerésszel való konzultációra is van lehetőség” – vélekedett.

A Nemzeti Népegészségügyi és Gyógyszerészeti Központ (NNGYK) 683 gyógyszertárnak adott internetes gyógyszerforgalmazásra engedélyt, de önbevallásuk alapján csak harmaduk végez ilyen tevékenységet. A gyógyszerészi gondozást már nem tartják külön megemlítendőnek a napi feladataik sorában, ennek hátterében a helyettes államtitkár szerint egyrészt az áll, hogy nem megfelelő ennek finanszírozása, ezért most gazdaságossági szempontok mentén felülvizsgálják működésüket. Bidló Judit közlése szerint szeretnék a gyógyszerészi gondozást megtölteni olyan tartalommal, ami a betegek számára érdemi előrelépést jelent.

A gyógyszertári árrésről szólva megemlítette, hogy nagy különbség van a tb-finanszírozott készítmények nagykereskedelmi és kiskereskedelmi ára között. A kis patikák számára nehézséget jelent, hogy forgalmuk főként a támogatott gyógyszerek kiváltásából adódik. A gyógyszerészek vényírási jogosítványáról szólva a helyettes államtitkár elmondta, első körben azokra a gyógyszerekre terjed ki, amiket már rendszeresen szednek a betegek. Az EESZT-ben lehet majd követni, mi volt, amit a gyógyszerész írt fel. Arra egyelőre nincs lehetőség, hogy az azonos hatóanyag-tartalmú gyógyszerekből helyettesítő termékeket ajánljon olyan termékeknél, ahol az egyenértékűség nem igazolt – tette hozzá.