A piros lakattal jelzett tartalmak csak szakmai felhasználók részére érhetők el, a megtekintéshez, kérjük, lépjen be PHARMINDEX Fiókjával, vagy ha még nem regisztrált, itt megteheti!

Kérjük, vegye figyelembe, hogy jelen weboldalon nem vásárolhatók meg a készítmények, és forgalmazási helyükről a weboldal üzemeltetője nem tud felvilágosítást adni!

NATRIUM CHLORATUM TEVA 10% oldatos injekció

gyógyszer

Gyógyszerbiztonsági és terápiás döntéstámogató információk

sodium chloride

  • B - VÉR ÉS VÉRKÉPZŐSZERVEK
  • B05 - VÉRPÓTLÓK ÉS PERFUSIÓS OLDATOK
  • B05X - INFUSIÓS ADALÉK OLDATOK
  • B05XA - Electrolyt-oldatok
  • B05XA03 - Natrium chloride
hirdetés

NATRIUM CHLORATUM TEVA 10% oldatos injekció 10x10 ml

10x10 ml

V

OGYI-T-9776/05

NATRIUM CHLORATUM TEVA 10% oldatos injekció 100x10 ml

100x10 ml

V

OGYI-T-9776/07

Az alkalmazási előírás megtekintéséhez, kérjük, lépjen be PHARMINDEX Fiókjával!

Gyógyszerbiztonsági és terápiás döntéstámogató információk

Betegtájékoztató

1. Milyen típusú gyógyszer a Natrium chloratum TEVA 10% oldatos injekció és milyen betegségek esetén alkalmazható?

A Natrium Chloratum TEVA 10% oldatos injekció steril konyhasóoldat, mely a vérplazmánál 11-szer nagyobb koncentrációban nátrium kloridot tartalmaz.
Szisztémásan alkalmazva: nátriumpótlásra vér és sóvesztéssel járó állapotokban (sokk, Addison krízis, masszív vizelethajtó kezelés, művesekezelés, nátrium-, klorid-ion hiány), vízmérgezés vagy a vér kémhatásának lúgos irányba való eltolódása esetén.
Lokálisan: vérzéscsillapításra, bőrgyógyászatban és sebészetben a sebváladék mennyiségének csökkentésére, inhalációban a tapadó légúti váladékok oldására.
2. Tudnivalók a Natrium chloratum TEVA 10% oldatos injekció alkalmazása előtt
Nem alkalmazható a Natrium chloratum TEVA 10% oldatos injekció
- ha a vér nátrium- és/vagy klorid-ion tartalma magas;
- ha a vér kálium-ion tartalma alacsony;
- a vér kémhatásának savas irányba való eltolódása esetén;
- só- és folyadékvisszatartásos állapotokban.

Figyelmeztetések és óvintézkedések
A Natrium chloratum TEVA 10% oldatos injekció alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával.
Ha Önnek tartósan kevés nátrium van a vérében, akkor ezzel a készítménnyel nem szabad azt gyorsan korrigálni, mert úgyneveztt ozmotikus demielinizációs szindróma alakulhat ki Önnél.

Amennyiben Önnek veseműködési zavarai, májkárosodása vagy húgyúti elzáródása van, tudassa kezelőorvosával, hogy ő a kezelés során ezt figyelembe vehesse.

Egyéb gyógyszerek és a Natrium chloratum TEVA 10% oldatos injekció
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható készítményeket is.
Tudassa kezelőorvosával, ha vizelethajtót, lítiumot vagy kortikoszteroidot szed.
Ebben a szakaszban a készítményeket hatóanyagtartalmuk, hatásmechanizmusuk alapján csoportosítva említjük, és nem a gyógyszer védjegyezett (kereskedelmi) nevén. Amennyiben Ön nem biztos abban, hogy az Ön által szedett többi gyógyszerrel együtt alkalmazható-e a Natrium chloratum TEVA 10% oldatos injekció, feltétlenül kérdezze meg kezelőorvosát.
Terhesség és szoptatás
Mielőtt bármilyen gyógyszert elkezdene szedni, beszélje meg kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.
A Natrium chloratum TEVA 10% oldatos injekció a terhesség és a szoptatás időszakában csak igen nagy körültekintés mellett, pontosan felállított diagnózis és terápia esetén, az előny/kockázat gondos mérlegelése után alkalmazható.
A készítmény hatása a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre
Nem ismert ilyen hatás.
3. Hogyan kell alkalmazni a Natrium chloratum TEVA 10% oldatos injekciót?

A készítményt szisztémásan - az Ön állapotának figyelembe vétele után és gondos monitorozása mellett - szakképzett ápoló vagy orvos adhatja be.
Helyileg 1-2 ampulla oldatot kell felhasználni vérzéscsillapításra, illetve a sebváladék mennyiségének csökkentésére.
Inhalációkor az oldatot speciális készülékkel elporlasztva, a gőzből mély lélegzetet véve kell alkalmazni.
Ha az előírtnál több injekciót kapott
A keringő vértérfogat növekedése várható. Ilyenkor az oldat adását fel kell függeszteni, megfelelő intézkedéseket kell tenni a só- és vízháztartás egyensúlyának visszaállítása érdekében.
Ha bármilyen további kérdése van a készítmény alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagy az egészségügyi személyzetet.
4. Lehetséges mellékhatások
Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
A Natrium chloratum TEVA 10% oldatos injekció vénába való befecskendezése során ritkán helyi irritáció, bőrpír, érkárosodás, esetleg vénás rögképződés alakulhat ki az oldat nagy töménysége miatt.
Mellékhatások bejelentése
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V. függelékben található elérhetőségeken keresztül.
A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.

5. Hogyan kell a Natrium chloratum TEVA 10% oldatos injekciót tárolni?

A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
Legfeljebb 25 °C-on tárolandó.
A csomagoláson feltüntetett lejárati idő (Felhasználható:/Felh.:) után ne alkalmazza ezt a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.
A gyógyszereket nem szabad a szennyvízzel vagy a háztartási hulladékkal együtt megsemmisíteni. Szükségtelenné vált gyógyszerét kezelőorvosának vagy az egészségügyi személyzetnek kell megsemmisíteni. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.
6. A csomagolás tartalma és egyéb információk

Mit tartalmaz a Natrium chloratum TEVA 10% oldatos injekció?
- A készítmény hatóanyaga: 1,0 g nátrium-klorid ampullánként.
- Egyéb összetevők: injekcióhoz való víz.
Milyen a Natrium chloratum TEVA 10% oldatos injekció készítmény külleme és mit tartalmaz a csomagolás?
Küllem: Injekció. Tiszta, színtelen, steril oldatos injekció.
Csomagolás: 10 ml oldat színtelen, átlátszó, fehér törőponttal ellátott öntörős (OPC) üvegampullába töltve. Ampullák műanyag tálcában (10×10 ml, 50×10 ml, 100×10 ml) és dobozban.
Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.

A betegtájékoztató engedélyezésének dátuma: 2016. 02. 01.

A helyettesítő és hasonló termékek megtekintéséhez, kérjük, lépjen be PHARMINDEX Fiókjával!