Pszoriázis világnap 2023: minden érintettnek jár a korszerű terápia

Mintegy 200 ezer magyar él pikkelysömörrel, és ez – súlyosságától függően – jelentősen megnehezítheti a mindennapjaikat, ronthatja az életminőségüket, és hatással lehet a lelki egészségükre is. Az idei pszoriázis világnapon a magyar bőrgyógyászok nekik üzennek: az elmúlt 10 évben számos korszerű terápiás lehetőség vált elérhetővé Magyarországon, minden érintettnek jár a hatékony és személyre szabott kezelés.

„Az elmúlt évtized rendkívüli fejlődést és számos áttörést hozott a pikkelysömör kezelésében, így ma már a legsúlyosabb esetekben is reális cél a szinte tünetmentes állapot elérése. Fontos megjegyezni azonban, hogy minden érintett számára a saját betegsége a legsúlyosabb. A tünetek kiterjedtsége és a velük járó terhek is nagyon eltérhetnek, ezért a pikkelysömör kezelésének is személyre szabottnak kell lennie. Túlzás nélkül állíthatjuk, hogy ma Magyarországon minden beteg számára elérhetők az állapotának megfelelő, korszerűbb terápiás megoldások. Az a dolgunk, hogy ez az információ minden érintetthez eljusson” – emelte ki az idei pikkelysömör világnap kapcsán Prof. Dr. Holló Péter egyetemi tanár, a Magyar Dermatológiai Társulat alelnöke.

A hazai bőrgyógyászokat tömörítő Magyar Dermatológiai Társulat azért tartja fontosnak, hogy 2023-ban a hatékony terápiák elérhetőségét emelje ki üzenetében, mert a betegség sajátos, a nemzetközi kutatásokban is kimutatott jellemzője, hogy a pikkelysömörrel élők sok esetben orvostól orvosig járva is nehezen jutnak el a diagnózisig, és gyakran úgy érzik, hogy rajtuk nem lehet segíteni. Ezt a problémát mélyíti, hogy még két évtizeddel ezelőtt sem álltak rendelkezésre a mai, egyénre szabható és finomhangolható terápiás lehetőségek. 

Emiatt a korábbi terápiás próbálkozásokat a betegséggel évtizedek óta küzdő emberek egy része rossz emlékként őrizte meg, és a kezelések sikertelensége miatt „feladták” a tünetmentesség elérésének a lehetőségét. Mostanra a pszoriázis centrumok és a felkészült klinikai bőrgyógyászati szakrendelések már lehetővé teszik, hogy mindenki megkapja a betegségének megfelelő, személyre szabott terápiás segítséget. Ehhez csak arra van szükség, hogy a pikkelysömörrel élők elmenjenek a bőrgyógyászati szakrendelésekre, illetve súlyosabb esetekben a pszoriázis centrumokba.
 
A Magyar Dermatológiai Társulat idei kampányának kiemelt célja a gyermeket tervező, akár a kamaszkoruk óta pszoriázissal élő fiatal nők tájékoztatása. Betegségük számos félelmet alakít ki és aggályt vet fel azzal kapcsolatban, hogy biztonságosan vállalhatnak-e gyermeket, milyen hatással lesz a pikkelysömör a magzatra, magára a terhesség folyamatára, illetve örökölheti-e a gyermek a betegséget. Számukra fontos információ, hogy korszerű terápiás palettából választható olyan megoldás, amellyel a pikkelysömör tüneteit úgy lehet kordában tartani, hogy az nem jelent kockázatot a gyermekre sem a várandósság, sem a szoptatás időszakában.

A pikkelysömör önmagában nem jelent kiemelt kockázatot a magzatra, a terhesség pedig a speciális, az anyai immunrendszer változásai következtében sokszor még segítheti is a tünetek enyhülését. Ha pikkelysömörrel élve tervez valaki gyermeket, a legfontosabb tanács: konzultáljon erről kezelőorvosával, és kérje a biztonságos gyermekvállalást lehetővé tévő terápiás megoldások alkalmazását.
 
Ez még inkább fontos, ha a bőrtünetekhez ízületi gyulladás is társul, vagy esetleg csak ezzel jelentkezik a betegség. A modern, személyre szabott terápiákkal ugyanis nemcsak a pszoriázis tünetei enyhíthetők hatékonyan, de a betegség fellángolásainak visszaszorításával, gyakoriságuk és intenzitásuk csökkentésével a pikkelysömörrel társítható ízületi, sőt az idő előrehaladtával gyakran megjelenő szív- és érrendszeri, valamint egyéb társbetegségek kockázatai is jelentősen csökkenthetők.