Az FDA 2024-ben jóváhagyta az első szolid daganatra alkalmazható adoptív sejtterápiát, míg Európában a kutatás gyorsabb, mint a szabályozás.
A CAR-T-sejtterápia áttörést jelent a refrakter B-sejtes hematológiai daganatok kezelésében, de szolid tumoroknál további kihívások várnak megoldásra.
Az elmúlt években a gén- és sejtterápia fejlődését több technológiai újítás együttes hatása tette lehetővé, klinikai lehetőségeket teremtve.
Egy 2025-ös áttekintés alapján tíz rheumatoid arthritisben szenvedő beteg kapott CAR T-sejt terápiát, kilencnél sikeres immunválasz alakult ki.
A CAR-T-sejtes kezelést kísérő mellékhatások halálozásbeli kockázatát vizsgálták globális farmakovigilanciai adatbázisok alapján.
A CAR-T sejtes terápiák autoimmun betegségekben való használata ígéretes, de biztonságosságuk és mellékhatásprofiljuk alapos vizsgálata szükséges.
A CAR-T-sejtterápia autoimmun betegségekben nemcsak sejtszintű célzást, hanem a kóros immunválasz hosszabb távú átprogramozását is ígérheti.
A klinikai vizsgálat azt értékeli, hogy ez a személyre szabott kezelés képes-e lelassítani vagy akár megállítani a betegség progresszióját.