A WAYPOINT fázis III vizsgálat a tezepelumab hatásosságát és biztonságosságát elemezte az ECRS japán alcsoportjaiban epidemiológiai adatok alapján.
Az Európai Unióban engedélyezték az első, légúti gyulladásos betegségekben alkalmazható, ultrahosszú hatású biológiai terápiát, amelyet félévente adnak.