Forradalmi áttörés: koleszterincsökkentőből májrák elleni fegyver
Az új megközelítés gyökeresen átalakíthatja a terápiás lehetőségeket, különösen a zsírmájjal összefüggő májrákban szenvedő betegek esetében, amely világszerte egyre gyakoribb.
A Hongkongi Egyetem Orvostudományi Karának Patológiai Tanszékének (HKUMed) kutatócsoportja felfedezte, hogy az atorvasztatin, egy széles körben használt koleszterinszint-csökkentő gyógyszer, hatékony új fegyverré válhat a májrák elleni küzdelemben.
Az eredmények azt mutatják, hogy ez a biztonságos és megfizethető gyógyszer hogyan képes kihasználni a májráksejtek rejtett gyengeségét, és hogyan növelheti a jelenlegi kezelések hatékonyságát. A kutatás a Journal of Hepatology című folyóiratban jelent meg.
A májrák a világon az egyik leghalálosabb rákfajta, és gyakran előrehaladott stádiumban diagnosztizálják, amikor a műtét már nem lehetséges. A jelenlegi kezelések, mint például a célzott gyógyszerek és az immunterápia, korlátozott sikerrel járnak, és csak átmeneti enyhülést nyújtanak egyes betegek számára.
Az előrehaladott májrákban szenvedő betegek esetében, különösen a metabolikus diszfunkcióhoz társuló zsírmájbetegségben (MASLD, korábbi nevén NAFLD), a kezelési lehetőségek korlátozottak, és az kimenetelek kedvezőtlenek, a terápiás megközelítések fejlesztése ezért kiemelt prioritássá vált.
Koleszterinszint-csökkentő gyógyszer újrahasznosítása a májrák elleni küzdelemben
A HKUMed kutatócsoportja egy új terápiás alkalmazást fedezett fel az atorvasztatin számára, amely egy gyakori gyógyszer, amelyet emberek milliói szednek a magas koleszterinszint kezelésére. A csapat elsőként bizonyította, hogy az atorvasztatin közvetlenül megtámadhatja a májráksejteket azáltal, hogy blokkolja a mevalonát útvonalat, egy olyan anyagcsere-útvonalat, amely kulcsfontosságú a ráksejtek túlélése szempontjából.
Ez az útvonal különösen aktív a zsírmájbetegséggel összefüggő májrákokban, így ez a felfedezés rendkívül jelentős e növekvő betegpopuláció számára.
„Azt tapasztaltuk, hogy ezek a tumorsejtek a mevalonát útvonalra támaszkodnak, hogy megvédjék magukat a programozott sejthaláltól. Azzal, hogy atorvasztatinnal blokkoljuk ezt az útvonalat, hatékonyan eltávolíthatjuk egyik kulcsfontosságú védekező mechanizmusukat” - mondta a kutatás vezetője.
A kezelés hatékonyságának fokozása az atorvasztatin és a meglévő terápiák kombinálásával
Még izgalmasabb, hogy a kutatócsoport azt találta, hogy az atorvasztatin és a meglévő májrák-kezelések, például a célzott lenvatinib terápia vagy az immunterápiás gyógyszerek (anti-PD-1) kombinációja jelentősen javítja azok hatékonyságát, még a MASLD-hez társuló hepatocelluláris karcinóma (MASLD-HCC) esetén is.
Laboratóriumi modellek kimutatták, hogy az atorvasztatin önmagában 33%-kal csökkentette a tumor növekedését. Figyelemre méltó, hogy az atorvasztatin és az anti-PD-1 terápia kombinációja közel felére (45%-kal) csökkentette a tumor súlyát, míg a lenvatinibbel való kombináció 58%-os csökkenést eredményezett.
„Mivel az atorvasztatint már széles körben alkalmazzák és jól tolerálják, tanulmányunk feltárja az atorvasztatin új terápiás potenciálját, amely túlmutat a szív- és érrendszeri egészségben betöltött hagyományos szerepén. Emellett egy praktikus és könnyen hozzáférhető új módot kínál a jelenlegi kezelések megerősítésére és a túlélési eredmények potenciális javítására az előrehaladott májrákban szenvedők esetében.”
Yiling Chen et al, Mevalonate pathway promotes liver cancer by suppressing ferroptosis through CoQ10 production and selenocysteine-tRNA modification, Journal of Hepatology (2025). DOI: 10.1016/j.jhep.2025.06.034
.png "Zsebkönyv 2025-1 elfogyott")
